(1R,2S)-2-(4'-methoxyphenoxy)-1-phenyl-3-buten-1-ol | 139284-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(4'-methoxyphenoxy)-1-phenyl-3-buten-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-p-methoxyphenyloxy-1-phenyl-but-3-en-1-ol；(1R,2S)-2-(4-methoxyphenoxy)-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 139284-73-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: ORYOXELPQTXXIV-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(4'-methoxyphenoxy)-1-phenyl-3-buten-1-ol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,2S)-1-phenylbut-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Hafner, Andreas; Duthaler, Rudolf O.; Marti, Roger, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2321 - 2336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-p-methoxyphenyloxy-1-phenyl-but-3-en-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 (1R,2S)-2-(4'-methoxyphenoxy)-1-phenyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烷氧基烯丙基化和闭环易位，立体选择性合成（+）-goniodiol，（-）-8-epigoniodiol和（+）-9-deoxygoniopypyrone。

  摘要：

  通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径，已经开发了一种方便的合成（+）-goniodiol，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的方法。

  DOI：

  10.1021/jo0259358

文献信息

• Hafner, Andreas; Duthaler, Rudolf O.; Marti, Roger, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2321 - 2336
  作者：Hafner, Andreas、Duthaler, Rudolf O.、Marti, Roger、Rihs, Grety、Rothe-Streit, Petra、Schwarzenbach, Franz

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Syntheses of (+)-Goniodiol, (−)-8-Epigoniodiol, and (+)-9-Deoxygoniopypyrone via Alkoxyallylboration and Ring-Closing Metathesis
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、J. Subash Chandra、M. Venkat Ram Reddy

  DOI：10.1021/jo0259358

  日期：2002.10.1

  A convenient synthesis of (+)-goniodiol, (-)-8-epigoniodiol, and (+)-9-deoxygoniopypyrone has been developed via asymmetric alkoxyallylboration and ring-closing metathesis pathways.

  通过不对称烷氧基烯丙基化和闭环易位途径，已经开发了一种方便的合成（+）-goniodiol，（-）-8-表庚二醇和（+）-9-脱氧goniopypyrone的方法。