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α-chloroethyl furfuryl carbonate | 101506-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-chloroethyl furfuryl carbonate
英文别名
alpha-Chloroethyl furfuryl carbonate;1-chloroethyl furan-2-ylmethyl carbonate
α-chloroethyl furfuryl carbonate化学式
CAS
101506-42-7
化学式
C8H9ClO4
mdl
——
分子量
204.61
InChiKey
UKNWVLMNFLZJTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-chloroethyl furfuryl carbonate2-胺基乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到N-furfuryloxycarbonyl-glycine ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
    摘要:
    描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31724
  • 作为产物:
    描述:
    糠醇1-氯乙基氯甲酸酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到α-chloroethyl furfuryl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
    摘要:
    描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31724
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文献信息

  • Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas
    申请人:Societe Nationale des Poudres et Explosifs
    公开号:US04725680A1
    公开(公告)日:1988-02-16
    The invention relates to a process for preparing carbamic acid derivatives of formula: ##STR1## in which R.sup.1 or R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or heterocyclic radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a ring, and Y denotes OR, SR, ##STR2## groups, R being a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic radical, or a substituted or unsubstituted aromatic radical, R.sup.3 and R.sup.4 denote a hydrogen atom or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical or together form a ring, and R.sup.6 and R.sup.7 denote a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic or cycloaliphatic radical, a hydrogen atom, an alkylthio radical or an alkyloxy radical. According to the process, a compound of formula ##STR3## is reacted with an .alpha.-halogenated derivative of formula ##STR4## at a temperature of -5.degree. to 150.degree. C. in the presence of an acceptor for hydrohalic acid. The carbamates, thiocarbamates or ureas obtained are very useful, especially as pesticides.
    本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸生物的方法,其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团,或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环,Y表示OR、SR、##STR2##基团,R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团,或者取代或未取代的芳香族基团,R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团,或者共同形成一个环,R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基基团或烷氧基团。根据本过程,将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下,在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、氨基甲酸酯或非常有用,尤其是作为农药。
  • BARCELO, G.;SENET, J. -P. G.;SENNYEY, G. M. J.
    作者:BARCELO, G.、SENET, J. -P. G.、SENNYEY, G. M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Procédé de préparation de dérivés de l'acide carbamique
    申请人:SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS
    公开号:EP0155862B1
    公开(公告)日:1987-07-22
  • US4725680A
    申请人:——
    公开号:US4725680A
    公开(公告)日:1988-02-16
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