(5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium chloride | 946419-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium chloride
• 英文别名: [5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methyl-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 946419-17-6
• 化学式: C₃₀H₂₇NOP*Cl
• 分子量: 483.977
• InChiKey: RZBASIDRPXURQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium chloride 、 [cis]-2-methyl-5-(3-oxo-propyl)-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Z-[cis]-2-methyl-5-[4-(5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-yl)-but-3-enyl]-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 E-[cis]-2-methyl-5-[4-(5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-yl)-but-3-enyl]-[1,3]dioxane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of the PPAR alpha agonist NS-220

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备式（I）化合物的方法，其中R1和R2如描述和索赔中所定义。式（I）化合物是具有药用活性的物质。

  公开号：

  US20070197615A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-5-甲基-2-(4-甲基苯)-1,3-恶唑 、 三苯基膦 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield 1.8 g (86%) (5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium chloride的产率得到(5-methyl-2-p-tolyl-oxazol-4-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of the PPAR alpha agonist NS-220

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2的定义详见说明书和权利要求书。式(I)化合物是具有药理活性的物质。

  公开号：

  US20070197615A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIOXANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE DIOXANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007096261A2

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula (I), wherein R¹ and R² are as defined in the description and claims. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active substances.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé de synthèse de composés de formule (I), R¹ et R² étant tels que définis dans la description et les revendications. Les composés de formule (I) sont des substances pharmaceutiquement actives.
• Process for the preparation of the PPAR alpha agonist NS-220
  申请人：Hartung Thomas

  公开号：US20070197615A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active substances.

  本发明涉及一种新型制备式（I）化合物的方法，其中R1和R2如描述和索赔中所定义。式（I）化合物是具有药用活性的物质。