P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯 | 126150-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯
• 中文别名: 三苯胺苄基磷酸二酯
• 英文名称: Diethyl (4-diphenylamino)benzyl phosphonate
• 英文别名: Diethyl 4-(diphenylamino)benzylphosphonate；4-(diethoxyphosphorylmethyl)-N,N-diphenylaniline
• CAS: 126150-12-7
• 化学式: C₂₃H₂₆NO₃P
• 分子量: 395.438
• InChiKey: YRQDRLMUWHVRBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84℃
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (4-(diphenylamino)phenyl)methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  电致变色器件的光学和电学性质取决于电解质的浓度和电池间隙

  摘要：

  已经研究了电致变色器件（ECD）的光学和电学性质与电解质浓度和电池间隙的关系。在测试过程中，将电解质浓度从0.01到1 M LiClO 4调节，将正极和负极之间的单元间隙设置为25、60和100 µm。通过改变电解质浓度和电池间隙，可比较分析ECD的透射率，响应时间，电荷消耗，着色效率和双稳性等各种参数。紫精（VO）用作还原电致变色材料，三芳基胺（TAA）用作氧化材料。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10980
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 P-[[4-(二苯基氨基)苯基]甲基]磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  电致变色器件的光学和电学性质取决于电解质的浓度和电池间隙

  摘要：

  已经研究了电致变色器件（ECD）的光学和电学性质与电解质浓度和电池间隙的关系。在测试过程中，将电解质浓度从0.01到1 M LiClO 4调节，将正极和负极之间的单元间隙设置为25、60和100 µm。通过改变电解质浓度和电池间隙，可比较分析ECD的透射率，响应时间，电荷消耗，着色效率和双稳性等各种参数。紫精（VO）用作还原电致变色材料，三芳基胺（TAA）用作氧化材料。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10980

文献信息

• 一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN107522643A

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明提供了一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法，包括步骤，首先将不同基团取代的苄卤(Hal代表卤素原子)经与有机膦反应后，再与不同巯基取代的苯甲醛在碱性的条件下反应制备高产率的(I)‑a所示的取代二苯乙烯中间体，最后，将(I)‑a所示的中间体在银盐和卤代烷，或银盐和烷基酸酯的作用下，生成最终的硫鎓盐；当需要置换不同的阴离子时，采用盐交换方法实现。作为举例而非限定，本发明提供的方案，其有益效果在于：无需采用贵金属催化剂，原料易得，且成本不高；反应在室温下进行，操作简单，提纯方便；为工业化大规模生产以二苯乙烯为主体的硫鎓盐类衍生物提供了有利条件。
• Tunable two-photon absorption near-infrared materials containing different electron-donors and a π-bridge center with applications in bioimaging in live cells
  作者：Ming Kong、Ting Wang、Xiaohe Tian、Fang Wang、Yanqiu Liu、Qiong Zhang、Hui Wang、Hongping Zhou、Jieying Wu、Yupeng Tian

  DOI：10.1039/c5tc00716j

  日期：——

  The 2PA can be adjusted by the electron donating group and π-bridge center among the dyes.

  2PA可以通过染料中的电子给予基团和π-桥中心进行调整。
• 以咔唑和三苯胺作为两级电子供体的D-D-π-A结构的光敏染料及其制备方法和应用
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN111560175A

  公开（公告）日：2020-08-21

  本发明属于太阳能电池领域，公开了一种以咔唑和三苯胺作为两级电子供体的D‑D‑π‑A结构的光敏染料及其制备方法和应用，所述光敏染料以咔唑和三苯胺为两级电子供体，呋喃基团或苯环基团为π共轭桥，氰乙酸基团为电子受体；所述光敏染料用于制备染料敏化太阳能电池。本发明的光敏染料结构稳定，能够有效拓宽染料的吸收光谱，提高染料的光电转换效率；本发明的制备方法简单、过程易于控制，原料来源广、价格低廉，制备过程绿色无污染，且获得的光敏染料纯度高、产率高，适于工业化生产。本发明的光敏染料用于制备光敏化太阳能电池。
• Highly Efficient Blue-Light-Emitting Diodes Based on Styrylamine Derivatives End-capped with a Diphenylvinyl Group
  作者：Seul-Ong Kim、Kum-Hee Lee、Sun-Woo Kang、Jin-Yong Lee、Ji-Hoon Seo、Young-Kwan Kim、Seung-Soo Yoon

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.02.389

  日期：2010.2.20

  In this paper, we reported the synthesis and electroluminescent properties of blue fluorescent styrylamine derivatives end-capped with a diphenylvinyl group. A new series of styrylamine derivatives have been synthesized via the HornerWadsworth-Emmons reaction. To explore electroluminescent properties of these molecules, multilayer organic lightemitting devices with the configuration of ITO/NPB/1-5

  在本文中，我们报道了用二苯基乙烯基封端的蓝色荧光苯乙烯胺衍生物的合成和电致发光性质。通过 HornerWadsworth-Emmons 反应合成了一系列新的苯乙烯胺衍生物。为了探索这些分子的电致发光特性，制造了具有ITO / NPB / 1-5掺杂在MADN / Bphen / Liq / Al中的多层有机发光器件。所有器件都表现出具有良好 EL 性能的蓝色发射。在本文报道的那些中，使用掺杂剂 5 的器件在 11.0 V 时表现出 24,000 cd/m 2 的最大亮度，在 20 mA/cm 2 时的发光效率为 12.5 cd/A，在 20 mA 时的功率效率为 6.50 lm/W /cm 2 和CIEx,y坐标（x = 0.173, y = 0.306）在8.0 V时，所有这些都证明了这些材料在蓝色OLED中的优越性。
• Carbamodithioate-based fluorescent chemosensor for Hg(II): a staged response approach and investigation into the sensing mechanism
  作者：Xiaohong Cheng、Zhicheng Zhong、Tingting Ye、Bingjie Zhang

  DOI：10.1002/bio.3205

  日期：2017.6

  Carbamodithioate-based compound C1 was designed and synthesized as a new fluorescent probe for Hg2+ ions. Upon the addition of Hg2+ ions, it displayed a rare staged response: the emission spectra of C1 first showed an apparent red-shift, followed by a dramatic decrease. To investigate the sensing mechanism, control compounds C2 with the same phenanthroimidazole unit and C3 with the same carbamodithioate functionality were synthesized. On comparison, the first step sensing process was ascribed to decreasing photoinduced electron transfer on the coordination of Hg2+ with the lone pair electrons of the nitrogen atom on the phenanthroimidazole ring. The affinity of Hg2+ and the carbamodithioate unit with four sulfur atoms then induced changes in intramolecular charge transfer efficiency and the second step fluorescent response.

  我们设计并合成了以二硫代氨基甲酸盐为基础的化合物 C1，作为一种新的 Hg2+ 离子荧光探针。当加入 Hg2+ 离子时，它显示出罕见的阶段性反应：C1 的发射光谱首先出现明显的红移，随后急剧下降。为了研究其传感机制，我们合成了具有相同菲咯咪唑单元的对照化合物 C2 和具有相同二硫代氨基甲酸盐官能团的 C3。经比较，第一步传感过程归因于 Hg2+ 与菲啰咪唑环上氮原子的孤对电子配位时光诱导电子转移的减少。然后，Hg2+ 与带有四个硫原子的二硫代氨基甲酸酯单元的亲和力诱导了分子内电荷转移效率和第二步荧光响应的变化。