phenyl quinolin-5-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: phenyl quinolin-5-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-quinolin-5-ylcarbamate
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: SRWWXOPWFJKJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl quinolin-5-ylcarbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-amino-quinoline semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  偏苯二酚半咔唑酮和硫代半咔唑酮的合成，细胞毒性和体内抗肿瘤活性研究。

  摘要：

  偏苯二酚是一种重要的倍半萜内酯，具有有效的抗癌活性。为了进一步提高其生物活性，合成了一系列的小白菊内酯半卡巴or或硫代半卡巴zone衍生物，并对其抗癌活性进行了评估。衍生物在体外针对5种人类肿瘤细胞系进行了测试，其中许多都显示出比单杀氰菊酯更高的细胞毒性。进一步研究了五种化合物在小鼠中的抗肿瘤活性。该体内结果表明，化合物4D既表现出有前途的抗小鼠结肠肿瘤和免疫系统副作用小的抗肿瘤活性。化合物4d的细胞凋亡和细胞周期分布还进行了研究。分子对接研究揭示之间的多重相互作用4D和NF- κ B.我们的研究结果表明缩氨基脲作为具有抗癌活性的有前途的类型的化合物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115557
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 氯甲酸苯酯 生成 phenyl quinolin-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  高亲和力TRPV1（VR1）香草类受体拮抗剂4-（3-三氟甲基吡啶-2-基）哌嗪-1-甲酸（5-三氟甲基吡啶-2-基）酰胺的鉴定和生物学评估。

  摘要：

  使用重组人TRPV1受体的高通量筛选用于鉴定一系列吡啶基哌嗪脲（3）作为TRPV1香草受体配体。通过平行合成对结构-活性关系的探索，确定了拮抗作用的基本药效学元素，可以通过靶向合成进一步优化以提供有效的口服生物利用度和选择性的TRPV1调节剂41，在几种体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm0495071

文献信息

• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。
• Design, synthesis, and analgesia evaluation of novel Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1) agonists modified from Cannabidiol (CBD)
  作者：Fangjie Jin、Yuting Wen、Guoqiang Lin、Shaopeng Yu、Chao Wang、Wenbo Ye、Jiange Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117379

  日期：2023.7

  clinical treatment. The analgesics currently used have several side effects, such as being addictive and causing gastrointestinal bleeding. Therefore, new drugs and targets in analgesic field are both desirable. Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1) plays an essential role in pain perception and regulation, providing a new strategy for the development of antinociceptive agents. Here, a series of

  镇痛是一个长期的研究热点，临床治疗需求巨大。目前使用的镇痛药有多种副作用，例如成瘾和引起胃肠道出血。因此，镇痛领域的新药和新靶点都是值得期待的。瞬时受体电位香草酸1 （TRPV1）在疼痛感知和调节中发挥着重要作用，为抗伤害药物的开发提供了新策略。在此，我们基于大麻二酚（CBD）设计并合成了一系列新型TRPV1激动剂，大麻二酚是一种广泛使用的止痛剂，对TRPV1具有弱的激动活性。根据系统的体外和体内生物学测定的结果，化合物10f最终被确定为一种有前途的TRPV1激动剂，具有更高的靶点亲和力、更强的镇痛活性、以及弱的热疗副作用。分子对接模拟揭示了10f和 A​​rg557之间存在显着的氢键相互作用，Arg557 是 TRPV1 蛋白活性的关键氨基酸残基。综上所述，化合物10f可用作先导化合物以进行进一步优化。
• 一种大麻二酚衍生物及其制备方法与应用
  申请人：上海中医药大学

  公开号：CN116217479A

  公开（公告）日：2023-06-06

  本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种大麻二酚衍生物及其制备方法与应用。本发明所述大麻二酚衍生物是具有式Ⅰ、式Ⅱ、式III或式Ⅳ所示结构的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐；所述式Ⅰ、式Ⅱ、式III或式Ⅳ所示结构分别为：其中：R1、R2、R3、R4各自独立地选自烃基、芳基或樟脑磺酰基。本发明的大麻二酚衍生物，具有明显的结合辣椒素受体TPRV1产生镇痛活性的作用，大麻二酚衍生物作用效果优于大麻二酚，可用于制备具有新型作用模式的镇痛药物，具有广泛应用前景。
• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：The University of Queensland

  公开号：EP3578547A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• Sulfonylureas and related compounds and use of same
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US11130731B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。