(1R,4S,5R,10S)-10-hydroxy-4-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-ene | 402561-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4S,5R,10S)-10-hydroxy-4-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-ene
• 英文别名: (1R,4S,5R,10R)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-en-10-ol
• CAS: 402561-85-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: YXEFUIZRVBDTSS-RGCMKSIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R,10S)-10-hydroxy-4-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-ene 在 正丁基锂 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (1R,4S,5R,10S)-1,8-dimethyl-4-(1'-methylethenyl)spiro[4.5]dec-7-en-10-yl N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidate
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Satoshi; Bando, Masahiko; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4395 - 4399

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-cis-Puleganolid 在 Grubbs catalyst first generation 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.83h， 生成 (1R,4S,5R,10S)-10-hydroxy-4-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-1,8-dimethylspiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Satoshi; Bando, Masahiko; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4395 - 4399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurosawa, Satoshi; Bando, Masahiko; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4395 - 4399
  作者：Kurosawa, Satoshi、Bando, Masahiko、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——