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perfluoro(2-ethyloxane) | 377-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro(2-ethyloxane)
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5,6-Nonafluoro-6-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)oxane
perfluoro(2-ethyloxane)化学式
CAS
377-81-1
化学式
C7F14O
mdl
——
分子量
366.054
InChiKey
LFGUWUCYKUMXET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    73.5-73.7 °C
  • 密度:
    1.7604 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoro(2-ethyloxane)三氯化铝 作用下, 反应 46.0h, 生成 perfluoro(5,5-dichloroheptanoyl chloride)
    参考文献:
    名称:
    2-烷基取代的恶烷的氟化。全氟(2-烷基取代的恶烷)的合成与纯化
    摘要:
    将5种2-烷基取代的氧烷(如2-乙基氧烷,2-正丙基氧烷,2-异丙基氧烷,2-正丁基氧烷和2-正戊基氧烷)进行电化学氟化,得到相应的全氟(2-烷基氧烷) s。从这些起始原料与异构全氟(2-烷基氧戊烷),全氟(2-烷基-5-甲基氧杂戊烷)和全氟(二烷基醚)一起以高收率获得全氟(2-烷基恶烷)。在/ sR于150 / sR 160°C下用无水氯化铝处理这些混合物后,通过回收未反应的前者,成功地纯化了含有少量异构全氟(2-烷基氧戊烷)异构体的全氟(2-烷基氧烷)。为了将后者转化为易分离的全氟(2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷),需要48小时。少量新的全氟化合物(5,5-二氯链烷酰氯也属于氯化产物。介绍了这些新型氟化产物,全氟(2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷)和全氟(5,5-二氯链烷酰氯)的光谱数据以及物理性质。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81770-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ABE TAKASHI; HAYASHI EIJI; BABA HAJIME; KODAIRA KAZUO; NAGASE SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 5, 353-380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fluorination of 2-alkyl-substituted oxanes. The synthesis and purification of perfluoro(2-alkyl-substituted oxane)s
    作者:Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Kazuo Kodaira、Shunji Nagase
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81770-4
    日期:1980.5
    treating these mixture with anhydrous aluminum chloride at 150 /sR 160 °C during /sR 48 hrs in order to convert the latter into the easy-separable perfluoro(2,5,5- trichloro-2-alkyloxolane)s. Small quantities of new perfluoro(5,5-dichloroalkanoyl chloride)s were also among the chlorination products. The spectroscopic data as well as the physical properties of these new fluorination products, and perfluoro(2
    将5种2-烷基取代的氧烷(如2-乙基氧烷,2-正丙基氧烷,2-异丙基氧烷,2-正丁基氧烷和2-正戊基氧烷)进行电化学氟化,得到相应的全氟(2-烷基氧烷) s。从这些起始原料与异构全氟(2-烷基氧戊烷),全氟(2-烷基-5-甲基氧杂戊烷)和全氟(二烷基醚)一起以高收率获得全氟(2-烷基恶烷)。在/ sR于150 / sR 160°C下用无水氯化铝处理这些混合物后,通过回收未反应的前者,成功地纯化了含有少量异构全氟(2-烷基氧戊烷)异构体的全氟(2-烷基氧烷)。为了将后者转化为易分离的全氟(2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷),需要48小时。少量新的全氟化合物(5,5-二氯链烷酰氯也属于氯化产物。介绍了这些新型氟化产物,全氟(2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷)和全氟(5,5-二氯链烷酰氯)的光谱数据以及物理性质。
  • ABE TAKASHI; HAYASHI EIJI; BABA HAJIME; KODAIRA KAZUO; NAGASE SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 5, 353-380
    作者:ABE TAKASHI、 HAYASHI EIJI、 BABA HAJIME、 KODAIRA KAZUO、 NAGASE SHUNJI
    DOI:——
    日期:——
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