3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole | 22354-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 22354-77-4
• 化学式: C₈H₆N₄O₃
• 分子量: 206.161
• InChiKey: VLFCYJDYOQMKKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.33h， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-propoxy-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-myxovirus activity of some novel N,N′-disubstituted thioureas

  摘要：

  A series of new N,N'-disubstituted thioureas were prepared and evaluated in vitro for their activity against myxoviruses. Compound N-[4-(3-propoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-Ar-(2-pyrazinyl)thiourea 5d exhibited specific activity against respiratory syncytial virus in HeLa cells. Compounds N-(1-adamantanyl)-N'-[4-(3-ethoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]thiourea 5g and N-(1-adamantanyl)-N'-[4-(3-propoxy-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]thiourea 5h proved active against influenza A in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells and respiratory syncytial virus in HeLa cells.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(94)90209-7
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-羟基-1,2,4-三唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种有机磷类三唑磷农药的半抗原及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及免疫化学分析及农药残留检测技术领域，具体而言，涉及一种有机磷类三唑磷农药的半抗原及其制备方法。本发明的有机磷类三唑磷农药半抗原的制备方法，以1‑苯基‑3‑羟基‑1,2,4‑三唑为原料，通过硝化反应、取代反应、还原反应和引入羧基活性基团反应合成有机磷类三唑磷农药的半抗原，以利于制备出对有机磷类农药特异性强亲和力高的抗体。

  公开号：

  CN112898343A

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity Evaluation of New 1,2,4-Triazole Derivatives Bearing Salicylidene Hydrazide Moiety
  作者：Seref Demirayak、Ismail Kayagil、Leyla Yurttas、Sevda Er

  DOI：10.2174/1570180812666150723001545

  日期：2015.11.12

  A series of new N’-(arylidene)-2-[(1-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetohydrazide derivatives (1- 16) were prepared and tested for theira ntifungal activity against six plant pathogens, three human pathogens and two nonpathogen microorganisms. The target compounds were obtained with a multi-step reaction starting from 4- substitutedarylhydrazine derivatives and the structures of final compounds

  制备并测试了一系列新的N'-（亚芳基）-2-[（1-（4-硝基苯基）-1H-1,2,4-三唑-3-基）氧基]乙酰肼衍生物（1-1）对六种植物病原体，三种人类病原体和两种非病原微生物的杀真菌活性。从4-取代的芳基肼衍生物开始，通过多步反应获得目标化合物，并通过IR，NMR，质谱数据和元素分析结果阐明了最终化合物的结构。采用微量稀释法测定了该化合物对11种镰刀菌，木霉菌，曲霉和青霉菌的抗真菌活性。大多数目标化合物对多种真菌病原体均显示出优异的抗真菌活性。