1-(phenylamino)butan-2-ol | 114010-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(phenylamino)butan-2-ol
• 英文别名: 1-anilinobutan-2-ol
• CAS: 114010-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD12764467
• 分子量: 165.235
• InChiKey: CHVYORVUVCOIQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  305.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylamino)butan-2-ol 在 3 A molecular sieve 、 碘 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 Reformatsky 试剂通过 1,3-恶唑烷开环一锅法合成 3-(2-羟基烷基)氨基链烷酸乙酯

  摘要：

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1765
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氯化亚砜 、 二苯基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(phenylamino)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用TBAF作为催化剂的无金属化学选择性还原α-酮酰胺†

  摘要：

  以氟化四丁基铵（TBAF）为催化剂，用氢硅烷完成了酮的无金属和配体的化学选择性还原反应，以及α-酮酰胺的酮和酰胺基团的完全还原反应。这种方法为合成生物学上重要的α-羟基酰胺和β-氨基醇提供了一条有效而经济的途径。该TBAF催化剂的另一个重要优点是在其他几个敏感的官能团存在下，将酮化学选择性还原成相应的醇。

  DOI：

  10.1039/c4ra13090a

文献信息

• New Strategy for the Synthesis of Substituted Morpholines
  作者：Matthew L. Leathen、Brandon R. Rosen、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/jo9007223

  日期：2009.7.17

  A four-step synthesis of cis-3,5-disubstituted morpholines from enantiomerically pure amino alcohols is described. The key step in the synthesis is a Pd-catalyzed carboamination reaction between a substituted ethanolamine derivative and an aryl or alkenyl bromide. The morpholine products are generated as single stereoisomers in moderate to good yield. This strategy also provides access to fused bicyclic

  描述了从对映体纯氨基醇合成顺式-3,5-二取代吗啉的四步法。合成中的关键步骤是取代乙醇胺衍生物与芳基或烯基溴化物之间的 Pd 催化的碳胺化反应。吗啉产物作为单一立体异构体以中等至良好的产率生成。该策略还提供了对稠合双环吗啉以及 2,3- 和 2,5- 二取代产物的访问。
• A robust and recyclable polyurea-encapsulated copper(<scp>i</scp>) chloride for one-pot ring-opening/Huisgen cycloaddition/CO₂ capture in water
  作者：Yun Chen、Wei-Qiang Zhang、Bin-Xun Yu、Yu-Ming Zhao、Zi-Wei Gao、Ya-Jun Jian、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c6gc01956k

  日期：——

  The multicomponent ring-opening/Huisgen cycloaddition reactions combined with CO2 capture with polyurea-encapsulated copper salt as catalyst that in-situ formed from simple CuCl and soluble polyurea during the reaction were carried out...

  进行了多组分开环/ Huisgen环加成反应，并结合了以聚脲包封的铜盐为催化剂捕获CO2的反应，该反应是在反应过程中由简单的CuCl和可溶性聚脲原位形成的。
• Synthesis of <i>meta</i> -Functionalized Pyridines by Selective Dehydrogenative Heterocondensation of β- and γ-Amino Alcohols
  作者：Toni Hille、Torsten Irrgang、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/anie.201610071

  日期：2017.1.2

  concepts to synthesize meta‐functionalized pyridines. First, diols and amines were linked to β‐amino alcohols, which can then undergo a selective dehydrogenative heterocondensation with γ‐amino alcohols. Iridium catalysts stabilized by PN5P pincer ligands that were developed in our laboratory mediate the reactions most efficiently. All of the 3‐aminopyridines that we describe in this paper have been synthesized

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• Assessing the Potential for the Reactions of Epoxides with Amines on Secondary Organic Aerosol Particles
  作者：Santino J. Stropoli、Matthew J. Elrod

  DOI：10.1021/acs.jpca.5b07852

  日期：2015.10.8

  measured rate constants (more substituted epoxides had slower rate constants), while the amine carbon substitution environment had a much more limited effect. While the amine-epoxide rate constants are large enough such that amine-epoxide reactions may be kinetically feasible for isoprene-derived epoxides and high amine secondary organic aerosol (SOA) concentrations, most atmospheric amines are expected

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• A magnetic nanoparticle-catalyzed regioselectivering opening of epoxides by aromatic amines
  作者：Najmedin Azizi、Parisa Kamrani、Mostafa Saadat

  DOI：10.1002/aoc.3450

  日期：2016.6

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