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3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol | 261503-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol
英文别名
——
3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol化学式
CAS
261503-41-7
化学式
C8H11F3O
mdl
——
分子量
180.17
InChiKey
LCUGCANDXKFGRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    166.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1-磺酰基-1-三氟甲基烯丙基的制备及环加成反应
    摘要:
    由市售的2-溴-3,3,3-三氟丙烯首次制备了一系列的1-磺酰基-1-三氟甲基丙二烯。这些三氟甲基化的烯与亚硝基的环加成反应在温和条件下容易发生,从而以高收率得到相应的三氟甲基化的异恶唑烷。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.07.050
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3,3,3-三氟丙烯3-戊酮lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷环己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到3-Ethyl-6,6,6-trifluorohex-4-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    1-磺酰基-1-三氟甲基烯丙基的制备及环加成反应
    摘要:
    由市售的2-溴-3,3,3-三氟丙烯首次制备了一系列的1-磺酰基-1-三氟甲基丙二烯。这些三氟甲基化的烯与亚硝基的环加成反应在温和条件下容易发生,从而以高收率得到相应的三氟甲基化的异恶唑烷。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.07.050
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文献信息

  • Iodocyclization of trifluoromethylallenic phosphonates: an efficient approach to trifluoromethylated oxaphospholenes
    作者:Peng Li、Zhen-Jiang Liu、Jin-Tao Liu
    DOI:10.1016/j.tet.2010.10.040
    日期:2010.12
    alpha-Trifluoromethylallenic phosphonates were prepared by the reaction of diethyl chlorophosphite (DECP) and 4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-ols in the presence of Et3N. The iodocyclization of these fluorine-containing allenic phosphonates was achieved with iodine under mild conditions to give the corresponding trifluoromethylated oxaphospholenes in moderate to good yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • The preparation and cycloaddition reaction of 1-sulfonyl-1-trifluoromethyl allenes
    作者:Jun-Li Li、Xian-Jin Yang、Min Jiang、Jin-Tao Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.07.050
    日期:2017.8
    A series of 1-sulfonyl-1-trifluoromethyl allenes were prepared for the first time from commercial available 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene. Cycloaddition reaction of these trifluoromethylated allenes with nitrones occured readily under mild conditions, giving the corresponding trifluoromethylated isoxazolidines in high yields.
    由市售的2-溴-3,3,3-三氟丙烯首次制备了一系列的1-磺酰基-1-三氟甲基丙二烯。这些三氟甲基化的烯与亚硝基的环加成反应在温和条件下容易发生,从而以高收率得到相应的三氟甲基化的异恶唑烷。
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