(E)-1-bromo-1-buten-3-one | 38302-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-bromo-1-buten-3-one
• 英文别名: 4t-bromo-but-3-en-2-one；4t-Chlor-but-3-en-2-on；4-bromobut-3-en-2-one；(E)-4-bromobut-3-en-2-one
• CAS: 38302-93-1
• 化学式: C₄H₅BrO
• 分子量: 148.987
• InChiKey: XBSKICJLNOVIGA-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-bromo-1-buten-3-one 在 乙醚 、 一水合肼 作用下， 生成 3-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1950, p. 350,355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (cis-2-bromo-vinyl)-trimethyl-silane 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-bromo-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pillot,J.P. et al., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 395 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-4-triphenylmethoxybutanamide 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 (E)-1-bromo-1-buten-3-one 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-3-(3-butene-2-one)-5-trityloxymethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXAZOLIDINONES AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION D'OXAZOLIDINONES ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  公开号：

  WO2003106413A3

文献信息

• HYPNOTICS AND ANTICONVULSANTS. II. HALOGENATED TERTIARY ACETYLENIC CARBINOLS
  作者：W. M. McLAMORE、S. Y. P'AN、A. BAVLEY

  DOI：10.1021/jo01119a018

  日期：1955.1
• Martin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>1, p. 541,561
  作者：Martin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of naturally occurring polyacetylenes via a bis-silylated diyne
  作者：Vito Fiandanese、Daniela Bottalico、Giuseppe Marchese、Angela Punzi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.043

  日期：2006.5

  A straightforward synthesis of a series of naturally occurring polyacetylenes has been developed, including the montiporynes A C ells, the atractylodin, with antibiotic at and C, possessing cytotoxic activity against several human solid tumor c activity against Escherichia coli, and triynes, which display insecticidal activities, starting from the readily available 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Inouye, Nippon Kagaku Zasshi, 1954, vol. 75, p. 732
  作者：Inouye

  DOI：——

  日期：——
• Yamada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1349,1354
  作者：Yamada

  DOI：——

  日期：——