3-benzoylpropanal diethyl acetal | 74327-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoylpropanal diethyl acetal
• 英文别名: 4,4-diethoxy-1-phenylbutan-1-one；Phenyl-4-oxo-4-butanaldiethylacetal
• CAS: 74327-27-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ZPHHXGFGVKOGGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoylpropanal diethyl acetal 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-oxo-4-phenyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Milieux hyperbasiques：γδ-cétoaldéhydes合成新方法

  摘要：

  取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成，亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温（−30°）下稳定；它们与功能性亲电试剂反应，得到被掩蔽的酮醛，可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)88003-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-benzoylpropanal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Ir-光氧化还原催化乙醛酸缩醛的羧化迈克尔加成，为甲酰基当量

  摘要：

  我们在本文中报道了在辐照下具有各种迈克尔受体（包括不饱和酰胺，酯，醛，酮和腈）的乙醛酸乙二醛的铱-光氧化还原催化的脱羧共轭共轭加成。乙烯基吡啶和α-芳基苯乙烯也是合适的底物。该反应提供了各种类型的缩醛产物，这些缩醛产物作为被保护的醛具有合成意义。

  DOI：

  10.1039/c7cc06252d

文献信息

• Organotin homoenolate equivalents - access to β-acyl-and β-aryl-propionaldehydes through heterosubstituted allyltins and vinyltins
  作者：Jean-Baptiste Verlhac、Michel Pereyre、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96010-7

  日期：1990.1

  as an equivalent of the homoenolate anion CH3-CHCH2CHO in reaction with acyl chlorides, the non-substituted α-ethoxyallyltributyltin could not be employed in this way. γ-Methoxyvinyltins, easily prepared by hydrostannation of propargylic ethers, are successfully employed as synthetic equivalents of the homoenolate anions-CH2CH2CHO and -CH2CH2COCH3 in reactions with acyl chlorides. A silylated γ-methoxyvinyltin

  虽然，α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时，非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins，容易地通过炔醚hydrostannation制备，成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin，这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷，与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。
• Barluenga, Jose; Fernandez, Jose R.; Rubiera, Covadonga, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3113 - 3118
  作者：Barluenga, Jose、Fernandez, Jose R.、Rubiera, Covadonga、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——
• LARCHEVEQUE M.; VALETTE G.; CUVIQNY TH., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 14, 1745-9
  作者：LARCHEVEQUE M.、 VALETTE G.、 CUVIQNY TH.

  DOI：——

  日期：——
• VERLHAC, JEAN-BAPTISTE;OUINTARD, JEAN-PAUL;PEREYRE, MICHEL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 7, 503-504
  作者：VERLHAC, JEAN-BAPTISTE、OUINTARD, JEAN-PAUL、PEREYRE, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• Milieux hyperbasiques
  作者：M. Larchevêque、G. Valette、Th. Cuvigny

  DOI：10.1016/0040-4020(79)88003-5

  日期：1979.1

  Substituted γ and δ-ketoaldehydes may be conveniently synthesized in two steps from imine carbanions, which are obtained by reaction with hyperbasic media. These anions are stable at low temperature (−30°); they react with functional electrophiles to afford masked ketoaldehydes which may be cyclised into various cyclopentenones or cyclohexenones.

  取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成，亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温（−30°）下稳定；它们与功能性亲电试剂反应，得到被掩蔽的酮醛，可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。