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2-tert-butyl-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenol | 1181796-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-butyl-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenol
英文别名
——
2-tert-butyl-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenol化学式
CAS
1181796-02-0
化学式
C21H22N2O
mdl
——
分子量
318.418
InChiKey
AJLKFLKMJVLXSU-LPYMAVHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    45.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenolthallium (I) ethoxide四氢呋喃 为溶剂, 生成 thallium(I) 2-tert-butyl-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenolate
    参考文献:
    名称:
    钇喹啉-亚胺-苯氧化物配合物对分子间和分子内烷基亲核攻击的反应性
    摘要:
    氯化钇 (III) 络合物 [YCl2(NNOH)] (1H) 和 [YCl2(NNOMe)] (1Me) {NNOH = 2-tert-butyl-6-(quinolin-8-yliminomethyl)phenoxide;NNOMe = 2-叔丁基-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenoxide} 是通过在室温下用 NNOH-H 和 NNOMe-H 配体 {NNOH-H 处理 YCl3 的 thf 溶液合成的= 2-叔丁基-6-(喹啉-8-亚氨基甲基)苯酚;NNOMe-H = 2-叔丁基-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenol},之前用叔丁醇钾或乙醇铊去质子化。令人惊讶的是,1H 与格氏试剂 MeMgBr 反应制备相应的二烷基衍生物导致形成四核镁二聚体 [Mg2BrCl{NN(Me)OH}(thf)]2
    DOI:
    10.1002/ejic.200800493
  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基喹哪啶3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 molecular sieve 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到2-tert-butyl-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    钇喹啉-亚胺-苯氧化物配合物对分子间和分子内烷基亲核攻击的反应性
    摘要:
    氯化钇 (III) 络合物 [YCl2(NNOH)] (1H) 和 [YCl2(NNOMe)] (1Me) {NNOH = 2-tert-butyl-6-(quinolin-8-yliminomethyl)phenoxide;NNOMe = 2-叔丁基-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenoxide} 是通过在室温下用 NNOH-H 和 NNOMe-H 配体 {NNOH-H 处理 YCl3 的 thf 溶液合成的= 2-叔丁基-6-(喹啉-8-亚氨基甲基)苯酚;NNOMe-H = 2-叔丁基-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenol},之前用叔丁醇钾或乙醇铊去质子化。令人惊讶的是,1H 与格氏试剂 MeMgBr 反应制备相应的二烷基衍生物导致形成四核镁二聚体 [Mg2BrCl{NN(Me)OH}(thf)]2
    DOI:
    10.1002/ejic.200800493
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