2-hydroxy-3-allyl-5-chloroacetophenone | 186956-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-allyl-5-chloroacetophenone
• 英文别名: 1-(5-Chloro-2-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)ethanone
• CAS: 186956-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: ILMGFNARWNUGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-allyl-5-chloroacetophenone 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 sodium 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-chloro-2-methylchromone-8-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-METHYLCHROMONE-8-ACETIC ACIDS AND 2-METHYLCHROMONE-8-CARBOXYLIC ACIDS

  摘要：

  2-Hydroxy-3-allylacetophenones on Claisen condensation with EtOAc/Na gave intermediate diketone, followed by cyclization in AcOH/HCl gave 8-allyl/-1-propenylchromones. which on ozonolysis gave X-acetaldehydes or 8-carboxaldehydes. The above aldehydes on oxidation with KMnO4 furnished corresponding 8-acetic acids and 8-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1081/scc-100104068
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(allyloxy)-5-chlorophenyl)ethan-1-one 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 4.0h， 以5.0 g的产率得到2-hydroxy-3-allyl-5-chloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Parthasarathi Reddy; David Krupadanam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 1561 - 1565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dalal, Shailendara; Rao, Y. Jayaprakash; Krupadanam, G. L. David, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 6, p. 805 - 810
  作者：Dalal, Shailendara、Rao, Y. Jayaprakash、Krupadanam, G. L. David

  DOI：——

  日期：——
• Nirmal; Karale, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 289 - 294
  作者：Nirmal、Karale

  DOI：——

  日期：——
• Parthasarathi Reddy; David Krupadanam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 1561 - 1565
  作者：Parthasarathi Reddy、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 2-METHYLCHROMONE-8-ACETIC ACIDS AND 2-METHYLCHROMONE-8-CARBOXYLIC ACIDS
  作者：S. G. Jagadeesh、G. L. David Krupadanam、G. Srimannarayana

  DOI：10.1081/scc-100104068

  日期：2001.1

  2-Hydroxy-3-allylacetophenones on Claisen condensation with EtOAc/Na gave intermediate diketone, followed by cyclization in AcOH/HCl gave 8-allyl/-1-propenylchromones. which on ozonolysis gave X-acetaldehydes or 8-carboxaldehydes. The above aldehydes on oxidation with KMnO4 furnished corresponding 8-acetic acids and 8-carboxylic acids.