7-(benzyloxy)-4-hydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one | 90515-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(benzyloxy)-4-hydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-(Benzyloxy)-4-hydroxy-8-methyl-2H-1-benzopyran-2-one；4-hydroxy-8-methyl-7-phenylmethoxychromen-2-one
• CAS: 90515-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: HYCQENNWYNPSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-4-hydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 以67%的产率得到7-benzyloxy-4-hydroxy-8-methyl-3-nitrochromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-(benzyloxy)-4-hydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564

文献信息

• AUTOPHAGY INHIBITORS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3184514A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  A compound, which is a) a tetrahydrotriazine derivative of the formula (I), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof, were the symbols have the meanings given in the description, or b) a coumarin derivative of the formula (II), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, were the symbols have the meanings given in the description, is useful in a therapeutical method for inhibiting autophagy in a cell and for the treatment of cancer.

  一种化合物，其为 a) 公式（I）的四氢三唑衍生物， 其互变体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中符号的含义如描述中所给， 或者 b) 公式（II）的香豆素衍生物， 其互变体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中符号的含义如描述中所给， 在细胞中抑制自噬并用于癌症治疗的治疗方法中是有用的。
• Coumarin, chromone, and 4(3H)-pyrimidinone novel bicyclic and tricyclic derivatives as antiplatelet agents: synthesis, biological evaluation, and comparative molecular field analysis
  作者：Giorgio Roma、Mario Di Braccio、Antonio Carrieri、Giancarlo Grossi、Giuliana Leoncini、Maria Grazia Signorello、Angelo Carotti

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00307-3

  日期：2003.1

  As a further part of our chemical and biological studies in this field, we describe the multistep preparations of the properly substituted 2-(1-piperazinyl)chromone 1b, 4-(1-piperazinyl)coumarins 5c-h, their linear benzo-fused analogues 4a,b and 8a,b, bicyclic (15e-g) and tricyclic (15h,i) fused derivatives of 6-(1-piperazinyl)pyrimidin-4(3H)-one, and of the 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives 9b

  作为我们在该领域化学和生物学研究的另一部分，我们描述了正确取代的2-（1-哌嗪基）色酮1b，4-（1-哌嗪基）香豆素5c-h及其线性苯并稠合的多步制备方法类似物4a，b和8a，b，6-（1-哌嗪基）嘧啶-4（3H）-one和4H-吡啶基的双环（15e-g）和三环（15h，i）稠合衍生物[1， 2-a]嘧啶衍生物9b，c。体外评估ADP，胶原蛋白或Ca（2+）离子载体A23187在富含血小板的血浆中诱导的对人血小板聚集的抑制特性显示化合物5d-g和15f，g，i的高活性依此顺序，香豆素5g和5d被证明是最有效的体外抗血小板药。因此，为了也考虑4-氨基香豆素的结构分类，
• 4-hydroxy coumarin derivatives with antibacterial activity
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05624951A1

  公开（公告）日：1997-04-29

  A compound of formula V: ##STR1## wherein all the R's groups are as defined in the specification, is useful in the treatment of bacterial infections.

  化合物V的化学式为：##STR1## 其中所有R基团的定义均在说明书中，可用于治疗细菌感染。
• 4-hydroxy coumarin derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05985912A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  Compounds of the formula The compounds are useful in the treatment of bacterial infections.

  这个化合物的公式为。这些化合物在治疗细菌感染方面很有用。
• Patonay, T.; Litkei, Gy.; Bognar, R., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 86 - 91
  作者：Patonay, T.、Litkei, Gy.、Bognar, R.、Erdei, J.、Miszti, Cecilia

  DOI：——

  日期：——