3-amino-4,7-dihydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one | 56971-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4,7-dihydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Amino-4,7-dihydroxy-8-methylcoumarin；3-amino-4,7-dihydroxy-8-methylchromen-2-one
• CAS: 56971-02-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: RYDWGVPXXFYEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4,7-dihydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,7-Dihydroxy-3-acetamino-8-methyl-cumarin
  参考文献：
  名称：

  Novobiocin. VI. Structure of the Coumarin Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01534a037
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-4-hydroxy-8-methyl-3-nitrochromen-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到3-amino-4,7-dihydroxy-8-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564

文献信息

• AUTOPHAGY INHIBITORS
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3184514A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  A compound, which is a) a tetrahydrotriazine derivative of the formula (I), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate thereof, were the symbols have the meanings given in the description, or b) a coumarin derivative of the formula (II), a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, were the symbols have the meanings given in the description, is useful in a therapeutical method for inhibiting autophagy in a cell and for the treatment of cancer.

  一种化合物，其为 a) 公式（I）的四氢三唑衍生物， 其互变体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中符号的含义如描述中所给， 或者 b) 公式（II）的香豆素衍生物， 其互变体，药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物，其中符号的含义如描述中所给， 在细胞中抑制自噬并用于癌症治疗的治疗方法中是有用的。
• Synthesis and characterization of photoaffinity labelling reagents towards the Hsp90 C-terminal domain
  作者：Binto Simon、Xuexia Huang、Huangxian Ju、Guoxuan Sun、Min Yang

  DOI：10.1039/c6ob02097f

  日期：——

  Glucosyl-novobiocin-based diazirine photoaffinity labelling reagents (PALs) were designed and synthesized to probe the Hsp90 C-terminal domain unknown binding pocket and the structure–activity relationship. Five PALs were successfully synthesized from novobiocin in six consecutive steps employing phase transfer catalytic glycosylation. Reactions were monitored and guided by analytical LC/MS which led

  设计并合成了基于葡萄糖基新霉素的重氮光亲和标记试剂（PAL），以探测Hsp90 C末端域未知结合口袋和结构-活性关系。使用相转移催化糖基化，在连续六个步骤中从新霉素成功合成了五种PAL。通过分析型LC / MS监测和指导反应，这导致了首先添加PAL前体或糖部分的不同策略。这些化合物的结构和键联通过各种2D-NMR光谱和MS技术进行了表征。合成技术为未知的蛋白质结合口袋提供了有力的探针。
• METHOD FOR MANUFACTURING CONJUGATED DIENE POLYMER, CONJUGATED DIENE POLYMER, RUBBER COMPOSITION, AND TIRE
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP3184555A1

  公开（公告）日：2017-06-28

  A method for manufacturing a conjugated diene polymer that can increase the robustness of a polymerization reaction system is provided. Also, a conjugated diene polymer, with a high cis-1,4-bond content, that is manufactured by this method for manufacturing is provided. A method for manufacturing a conjugated diene polymer includes polymerizing a conjugated diene monomer using a polymerization catalyst composition including a rare earth element compound and a compound having a cyclopentadiene skeleton, and a conjugated diene polymer manufactured with this method for manufacturing has a cis-1,4-bond content of 95% or greater.

  本发明提供了一种制造共轭二烯聚合物的方法，可提高聚合反应体系的稳健性。此外，还提供了一种共轭二烯聚合物，其顺式-1,4-键含量较高，可通过该方法制造。制造共轭二烯聚合物的方法包括使用聚合催化剂组合物聚合共轭二烯单体，该催化剂组合物包括稀土元素化合物和具有环戊二烯骨架的化合物，用这种制造方法制造的共轭二烯聚合物的顺式-1,4-键含量大于等于 95%。
• Bone morphogenetic protein pathway activation, compositions for ossification, and methods related thereto
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US10434220B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The disclosure relates to compounds and compositions for bone formation, fracture treatment, bone grafting, bone fusion, cartilage maintenance and repair, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compositions comprising one or more compound(s) disclosed herein derivatives, or salt thereof, for use in bone growth processes. In a typical embodiment, a bone graft composition is implanted in a subject at a site of desired bone growth or enhancement. In certain embodiments, compounds disclosed herein are useful for managing obesity and diabetes or other metabolic syndromes by modulation of brown fat.

  本公开涉及用于骨形成、骨折治疗、骨移植、骨融合、软骨维护和修复的化合物和组合物，以及与之相关的方法。在某些实施方案中，本公开涉及包含一种或多种本文公开的化合物衍生物或其盐的组合物，用于骨生长过程。在一个典型的实施方案中，骨移植组合物被植入受试者所需骨生长或增强的部位。在某些实施方案中，本文公开的化合物可通过调节棕色脂肪来控制肥胖和糖尿病或其他代谢综合征。
• Patonay, T.; Litkei, Gy.; Bognar, R., Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 86 - 91
  作者：Patonay, T.、Litkei, Gy.、Bognar, R.、Erdei, J.、Miszti, Cecilia

  DOI：——

  日期：——