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2-(2-allylphenoxy)tetrahydropyran | 34708-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-allylphenoxy)tetrahydropyran
英文别名
2-(2-allyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran;o-Allylphenyltetrahydropyranylether;2-(2-prop-2-enylphenoxy)oxane
2-(2-allylphenoxy)tetrahydropyran化学式
CAS
34708-50-4
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
PZOJQAXWYKKHRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-allylphenoxy)tetrahydropyran 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到3-[2-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl]propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    二溴甲烷作为有机合成中的一碳源:一种从相应的末端烯烃制备环状和无环α-亚甲基或α-酮酸衍生物的通用方法
    摘要:
    将单取代的烯烃A - 1进行臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,可得到高产率的α-取代的丙烯醛A - 2。在非常温和的反应条件下,这些α-取代的丙烯醛A - 2可以轻松转化为α-亚甲基酯A - 4,然后可以进一步转化为相应的α-酮酸酯A - 5。该方法还可用于制备α-亚甲基内酯B - 4,具有各种环尺寸的α-亚甲基内酰胺和α-酮内酯B - 5。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.013
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃2-烯丙基酚 在 ATPB 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到2-(2-allylphenoxy)tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    二溴甲烷作为有机合成中的一碳源:一种从相应的末端烯烃制备环状和无环α-亚甲基或α-酮酸衍生物的通用方法
    摘要:
    将单取代的烯烃A - 1进行臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,可得到高产率的α-取代的丙烯醛A - 2。在非常温和的反应条件下,这些α-取代的丙烯醛A - 2可以轻松转化为α-亚甲基酯A - 4,然后可以进一步转化为相应的α-酮酸酯A - 5。该方法还可用于制备α-亚甲基内酯B - 4,具有各种环尺寸的α-亚甲基内酰胺和α-酮内酯B - 5。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.013
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文献信息

  • Bipyridine manganese complexes
    申请人:Eukarion, Inc.
    公开号:US06177419B1
    公开(公告)日:2001-01-23
    Compounds and methods of preparing compounds represented by structural formula (I): wherein X represents any suitable counter-anion; R1 and R2 independently represent hydrogen, C1-6 alkoxy or nitro; R3, R4, R5 and R6 each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy; and R7, R8, R9 and R10 each independently represents hydrogen, hydroxy, halo, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or C1-6 alkoxy. Compounds represented by structural formula (I) are useful in treating or preventing free radical-associated diseases or conditions in mammals.
    化合物和制备由结构式(I)表示的化合物的方法:其中X代表任何适当的对离子;R1和R2独立表示氢,C1-6烷氧基或硝基;R3、R4、R5和R6分别独立表示氢,羟基,卤素,C1-6烷基,C2-6烯基或C1-6烷氧基;以及R7、R8、R9和R10分别独立表示氢,羟基,卤素,C1-6烷基,C2-6烯基或C1-6烷氧基。由结构式(I)表示的化合物在治疗或预防哺乳动物中的自由基相关疾病或症状方面是有用的。
  • US6177419B1
    申请人:——
    公开号:US6177419B1
    公开(公告)日:2001-01-23
  • US6541490B1
    申请人:——
    公开号:US6541490B1
    公开(公告)日:2003-04-01
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