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5-methyl-hept-5-en-3-one | 1190-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-hept-5-en-3-one
英文别名
5-Methyl-hept-5-en-3-on;5-Methylhept-5-en-3-one
5-methyl-hept-5-en-3-one化学式
CAS
1190-34-7
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
WCGMLWCUUJVXJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -66.9°C (estimate)
  • 沸点:
    189.35°C (estimate)
  • 密度:
    0.8524

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-hept-5-en-3-one 作用下, 149.0~200.0 ℃ 、3.43 MPa 条件下, 生成 5-甲基-3-庚醇
    参考文献:
    名称:
    Process and product relating to heteropolar compounds
    摘要:
    公开号:
    US02197462A1
  • 作为产物:
    描述:
    丁酮吗啉sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 5-methyl-hept-5-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    胺化学。第九部分 无环二烯胺的合成,结构和光谱;线性与交叉共轭
    摘要:
    已经证明无环αβ-不饱和酮与仲胺的反应方式取决于酮中存在的取代基。对于含有一个C(β)取代基的αβ-不饱和酮,会在碳-碳双键中出现胺加成反应,或形成线性二烯胺。当存在另外的C(α)-取代基时,仅形成交叉共轭的二烯胺。两种C(β)取代基的存在导致线性和交叉共轭二烯胺的平衡混合物的形成,后者在热力学上更稳定。报道了二烯胺和在水解时形成的相应的不饱和酮的立体化学和光谱,并讨论了甲基烷基酮及其单烯胺向二烯胺的转化过程。
    DOI:
    10.1039/j29710000205
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文献信息

  • Reactions of methyltris(triarylphosphine)cobalt
    作者:M. Michman、S. Nussbaum
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82942-3
    日期:1981.1
    Methyltris(triphenylphosphine)cobalt catalyses the aldol condensation of acetone and ethyl methyl ketone. From acetone mesityl oxide is obtained in ∼70% yield, while from ethyl methyl ketone 3-methyl-2-heptene-5-one and 3-methyl-3-heptene-5-one are formed in equal amounts in a total yield of about 100%. The latter products are known to be those of base-catalysed aldol condensation. The corresponding
    甲基三(三苯基膦)钴催化​​丙酮和乙基甲基酮的醛醇缩合反应。由丙酮异丁烯酸酯以〜70%的产率获得,而由乙基甲基酮以相等的量形成3-甲基-2-庚烯-5-酮和3-甲基-3-庚烯-5-酮,总产率为大约100%。已知后者是碱催化的醛醇缩合的产物。还观察到少量相应的羟醛。反应大多在不存在溶剂的情况下进行。
  • Reaktionen an Aluminiumoxiden. 2. Mitt.: Umsetzungen von Butan-2-on an Aluminiumoxid
    作者:H. J. Seebald、W. Schunack
    DOI:10.1002/ardp.19723051013
    日期:——
    Die Umsetzungen von Butan‐2‐on (1) an verschiedenen Aluminiumoxiden wurden bei unterschiedlichen Bedingungen untersucht. Die dabei entstehenden Stoffe wurden durch Vergleichssubstanzen identifiziert und durch DC und GC nachgewiesen.
    在不同条件下研究了丁烷 - 2 - 一 (1) 对不同氧化铝的反应。所得物质通过对比物质进行鉴定,并通过TLC和GC检测。
  • Wayne; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 3402
    作者:Wayne、Adkins
    DOI:——
    日期:——
  • Bredereck et al., Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1414,1424
    作者:Bredereck et al.
    DOI:——
    日期:——
  • The Reaction of 2,3-Epoxybutane with the Grignard Reagent
    作者:D. L. Cottle、Leo S. Powell
    DOI:10.1021/ja01302a052
    日期:1936.11
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