5-甲基-3-庚醇 | 18720-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲基-3-庚醇
• 英文名称: 5-methyl-3-heptanol
• 英文别名: 5-methylheptan-3-ol；5-methyl-heptan-3-ol；(+/-)-3-methyl-heptanol-(5)；sek.-Dibutylalkohol
• CAS: 18720-65-5
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: SECKOSOTZOBWEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91 °C
• 沸点：
  153 °C
• 密度：
  0.83
• 介电常数：
  6.1299999999999999
• LogP：
  2.565 (est)
• 保留指数：
  944;942;943

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

5-甲基-3-庚醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Methyl-3-heptanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-甲基-3-庚醇
百分比： ....
CAS编码： 18720-65-5
分子式： C8H18O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
5-甲基-3-庚醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
-91°C
沸点/沸程 153 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
5-甲基-3-庚醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-甲基-3-庚醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-庚醇 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-甲基-3-庚酮
  参考文献：
  名称：

  与氯配合物氧化。在多元醇中存在伯羟基的情况下，仲羟基的特异性氧化。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91821-0
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-5-甲基庚烷-3-酮 在 乙醚 、 sodium 、 草酸 作用下， 生成 5-甲基-3-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Colonge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1931, vol. <4>49, p. 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient catalytic reduction of ketones with formic acid and ruthenium complexes
  作者：Naim Menashe、Einat Salant、Youval Shvo

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05995-2

  日期：1996.5

  ring-substituted derivatives were found to act as efficient catalysts in reduction reactions of aldehydes and ketones to alcohols, using formic acid as H source. Excess formic acid accelerates the reaction, and the corresponding formate esters were isolated as sole products. Turnover numbers of up to 8000 (alcohols) and 11 000 (formate esters) were attained, with yields in the order of 90%. Alkenes are not reactive

  钌配合物（η 5 -C 4博士4 COHOC 4博士4 - η 5）（μ -H）（CO）4的Ru 2以甲酸为氢源，发现其苯环取代的衍生物可作为醛和酮还原为醇的有效催化剂。过量的甲酸会加速反应，并分离出相应的甲酸酯作为唯一产物。营业额高达8000（酒精）和11000（甲酸酯），产率约为90％。烯烃不具有反应性，但是，在反应条件下，与羰基共轭的双键被选择性地还原。该反应与多种酮相容，但是与脂族醛反应不是选择性的，因为形成了醇醛缩合产物。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20090269305A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Self-coupling of secondary alcohols by Ni/CeO2 catalyst
  作者：Katsuya Shimura、Kenichi Kon、S.M.A. Hakim Siddiki、Ken-ichi Shimizu

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.04.040

  日期：2013.7

  heterogeneous catalytic system for the self-coupling of secondary alcohols under mild conditions. Effects of support material and oxidation state of Ni on the activity are studied and it is found that both CeO2 and metallic Ni are indispensable for the reaction. A possible reaction mechanism is proposed, in which ketones, formed by dehydrogenation of alcohol, undergone Aldol condensation to give α,β-unsaturated

  研究了负载型镍催化剂在N 2气氛下无添加剂条件下脂族仲醇的液相C C自偶联。在各种Ni催化剂中，在H 2中预先还原的1或3 wt％Ni / CeO 2催化剂显示1-辛醇在130°C时自偶合的二聚产物（较高的酮）收率最高（94％）。 ，并且催化剂被重复使用。该催化剂对于各种仲醇的自偶联也是有效的，为温和条件下仲醇的自偶联提供了第一个非均相催化体系。研究了载体材料和Ni的氧化态对活性的影响，发现CeO 2金属镍对于该反应是必不可少的。提出了一种可能的反应机理，其中将由醇脱氢形成的酮进行醛醇缩合反应，生成α，β-不饱和酮，最后将其通过原位形成的Ni H物种进行氢化。
• Efficient conversion of ethanol to 1-butanol and C₅–C₉ alcohols over calcium carbide
  作者：Dong Wang、Zhenyu Liu、Qingya Liu

  DOI：10.1039/c9ra02568e

  日期：——

  the optimized conditions. The by-products are mainly alcohols with 5–9 carbons besides 2-butanol, and the total yield of all the alcohols reached up to 56.3%. The reaction route was investigated through controlled experiments and quantitative analysis of the products. Results indicated that two reaction routes, aldol-condensation and self-condensation, took place simultaneously. The aldol-condensation

  近年来，利用广泛可用的生物乙醇生产 1-丁醇或具有 4-9 个碳原子的醇（C 4 -C 9醇）引起了学术界和可再生化学品和液体燃料工业的极大兴趣。这项工作首次揭示了电石（CaC 2）在乙醇缩合生成 C 4 -C 9方面具有优异的催化活性。醇在 275–300 °C。在优化条件下，1-丁醇收率高达24.5%，乙醇转化率为62.4%。副产物除2-丁醇外主要为5~9个碳的醇类，所有醇类的总收率高达56.3%。通过控制实验和产物的定量分析研究了反应路线。结果表明，醛醇缩合和自缩合两种反应路线同时发生。醛醇缩合路线涉及乙醇与乙醛（由乙醇脱氢形成）偶联形成 2-丁烯醇，随后将其氢化成 1-丁醇。CaC 2中的炔基部分在这两种途径的催化途径中都起着重要作用，并提供了 CaC 2的良好活性. CaC 2通过醇缩合产生的H 2 O同时转化为乙炔[C 2 H 2 ]和氢氧化钙[Ca(OH) 2 ]。
• OPTICAL RECORDING MEDIUM AND COMPOUND USED FOR THE SAME
  申请人：SHIOZAKI Hiroyoshi

  公开号：US20090306376A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound comprising a ring structure including a ring composed of four carbon atoms and two nitrogen atoms and a substituted or unsubstituted amino group bonded to the ring structure.

  一种化合物，包括一个环结构，其中包括由四个碳原子和两个氮原子组成的环，以及与环结构相结合的取代或未取代的氨基团。

表征谱图