2H-吡喃-2-酮,5,6-二氢-6-[(苯基甲氧基)甲基]-,(S)- | 124662-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H-吡喃-2-酮,5,6-二氢-6-[(苯基甲氧基)甲基]-,(S)-
• 英文名称: (6S)-6-[(phenylmethoxy)methyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (S)-6-benzyloxymethyl-5,6-dihydro-2-pyrone；(2S)-2-(phenylmethoxymethyl)-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 124662-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: OUWILTFOWQJUND-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡喃-2-酮,5,6-二氢-6-[(苯基甲氧基)甲基]-,(S)- 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二苯基二硒醚 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,5S)-6-benzyloxy-3,5-dihydroxyhexanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  酶促酰化和闭环烯烃复分解：紧实蛋白和美维宁的内酯部分的便捷策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000528m
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 在 Lindlar catalyst 咪唑 、 喹啉 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 2H-吡喃-2-酮,5,6-二氢-6-[(苯基甲氧基)甲基]-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  A Facile Chiral Synthesis of the Lactone Moiety of Compactin and Mevinolin from (R)-O-Benzylglycidol

  摘要：

  建立了一种简便的手性合成方法，以 (R)-O-苄基甘油环氧化物为起始材料，合成了 (4R,6S)-4-羟基-6-羟甲基四氢-2-吡喃酮 (3)，该化合物是紧凑素和美伐林的内酯部分的关键合成单元。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27310

文献信息

• Enantioselective Hetero-Diels-Alder reaction with glyoxylate catalyzed by chiral titanium complex: asymmetric synthesis of the lactone portion of mevinolin and compactin
  作者：Masahiro Terada、Koichi Mikami、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92124-5

  日期：1991.2

  Asymmetric Diels-Alder reaction with methyl glyoxylate catalyzed by the chiral titanium complex 1 provides the dihydropyran carboxylate in high enantiomeric purity, which can be converted to the lactone portion of mevinolin or compactin.

  通过手性钛络合物1催化的乙醛酸甲酯与不对称Diels-Alder反应提供了高对映体纯度的二氢吡喃羧酸盐，其可以转化为美维林或紧密蛋白的内酯部分。
• Pd-Catalyzed Umpolung Chemistry of Glycal Acetates and Their [2,3]-Dehydrosugar Isomers
  作者：Juyeol Lee、Young Ho Rhee

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04004

  日期：2022.1.21

  Glycals and their [2,3]-dehydrosugar derivatives have commonly been used in synthetic chemistry as electrophiles. Here we report a Pd-catalyzed polar inversion (umpolung) of this reaction, where the glycals and isomers can be used as nucleophiles. The reaction showed high regio- and stereoselectivity in the presence of numerous aromatic and aliphatic aldehydes. The synthetic utility of this reaction

  Glycals 和它们的 [2,3]-脱氢糖衍生物通常在合成化学中用作亲电子试剂。在这里，我们报告了该反应的 Pd 催化的极性反转（umpolung），其中糖基和异构体可用作亲核试剂。在大量芳香族和脂肪族醛的存在下，该反应显示出高区域选择性和立体选择性。该反应的合成效用通过抗癌天然产物粘液素的四氢吡喃片段的短合成得到证明。
• A Versatile Preparation of α,β-Unsaturated Lactones from Homoallylic Alcohols
  作者：Gary E. Keck、Xiang-Yi Li、Chad E. Knutson

  DOI：10.1021/ol990632u

  日期：1999.8.1

  [formula: see text] A new method for the synthesis of alpha,beta-unsaturated lactones from beta-acetoxy aldehydes by reaction with the lithium enolate of methyl acetate was developed. The reaction is relatively insensitive to structural changes in the aldehyde substrates. The process was extended to the synthesis of five-ring lactones from alpha-acetoxy aldehydes. Experimental evidence regarding the mechanism

  [公式：见正文]开发了一种通过与乙酸甲酯的烯醇锂反应从β-乙酰氧基醛合成α，β-不饱和内酯的新方法。该反应对醛底物的结构变化相对不敏感。该方法扩展到由α-乙酰氧基醛合成五环内酯。获得了有关此一锅转化机制的实验证据。这些观察结果与最初的醛醇缩合与随后的酰基迁移，内酯化和β-消除而不是烯醇平衡醛醇机制有关。
• A Unified Procedure for Diastereo- and Enantiocontrolled Construction of Compactin Lactone and Calcitriol Enyne
  作者：Mitsuru Oizumi、Michiyasu Takahashi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1055/s-1997-1550

  日期：1997.9

  A unified diastereo- and enantiocontrolled entry into compactin lactone, an essential structural moiety for the biological activity of compactin, and calcitriol enyne, an A-ring precursor of calcitriol, has been developed by use of the same stereocontrol procedure starting from enantiomeric epichlorohydrins.

  通过使用相同的立体控制程序，从对映体环氧氯丙烷开始，开发出了一种统一的非对映和对映体控制的方法，可用于制备紧凑素内酯（紧凑素生物活性的重要结构分子）和降钙素三醇的 A 环前体降钙素三醇炔。
• Synthesis of Mono- and Dihydroxylated Furanoses, Pyranoses, and an Oxepanose for the Preparation of Natural Product Analogue Libraries
  作者：Xiao Ming Yu、Huijong Han、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1021/jo050558v

  日期：2005.7.1

  Numerous biologically active natural products contain furanoses and pyranoses with mono- and dihydroxylated substituents. However, much of the structure−activity studies on such molecules is gathered on the aglycons without attention to the corresponding carbohydrate components. Consequently, there are few synthetic procedures that enable the rapid preparation of mono- and dihydroxyfuranoses and mono-

  许多具有生物活性的天然产物都含有呋喃糖酶和带有单羟基和二羟基取代基的吡喃糖酶。但是，对此类分子的许多结构活性研究都是在糖苷配基上进行的，而没有关注相应的碳水化合物成分。因此，几乎没有能够快速制备单和二羟基呋喃糖酶和单和二羟基吡喃糖的合成方法，也没有关于3，4-二羟基氧戊糖的报道。在本文中，我们报告了正交保护的五元，六元和七元碳水化合物衍生物的实用合成。合成这些分子的简洁方式允许快速制备类似物，旨在发现吡喃糖骨架上的环大小和单个羟基部分的作用。