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2,4-dicyano-5-oxo-pent-3-enenitrile | 1300699-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dicyano-5-oxo-pent-3-enenitrile
英文别名
(E)-4-oxobut-2-ene-1,1,3-tricarbonitrile
2,4-dicyano-5-oxo-pent-3-enenitrile化学式
CAS
1300699-63-1
化学式
C7H3N3O
mdl
——
分子量
145.12
InChiKey
QRZGDIRKSQORLM-LREOWRDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    212-215 °C
  • 沸点:
    417.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dicyano-5-oxo-pent-3-enenitrile2,3-二甲基苯胺溶剂黄146 作用下, 以65%的产率得到2,4-dicyano-5-(2,3-dimethylphenylamino)penta-2,4-dienenitrile
    参考文献:
    名称:
    烯胺环化合成Pyridin-2(1 H)-one衍生物
    摘要:
    脂族烯胺基3-二甲基氨基-2-甲酰基丙烯腈1与亲核体丙二腈和氰基乙酸乙酯的亲核乙烯基取代反应在温和的反应条件下以良好至中等的产率产生了两种不寻常的反应加合物3a和3b。在与芳族胺反应后,这些加合物产生烯胺4和5,它们最终在碱的存在下环化,从而产生新型的pyridin-2(1 H)-one衍生物8和9。
    DOI:
    10.1021/jo200197g
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-3-(二甲基氨基)-2-甲酰基丙烯腈 、 丙二腈potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到2,4-dicyano-5-oxo-pent-3-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    烯胺环化合成Pyridin-2(1 H)-one衍生物
    摘要:
    脂族烯胺基3-二甲基氨基-2-甲酰基丙烯腈1与亲核体丙二腈和氰基乙酸乙酯的亲核乙烯基取代反应在温和的反应条件下以良好至中等的产率产生了两种不寻常的反应加合物3a和3b。在与芳族胺反应后,这些加合物产生烯胺4和5,它们最终在碱的存在下环化,从而产生新型的pyridin-2(1 H)-one衍生物8和9。
    DOI:
    10.1021/jo200197g
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文献信息

  • Synthesis of Pyridin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives via Enamine Cyclization
    作者:Sandip Chikhalikar、Vijay Bhawe、Bhausaheb Ghotekar、Madhukar Jachak、Maruti Ghagare
    DOI:10.1021/jo200197g
    日期:2011.5.20
    yield under milder reaction conditions. Upon reaction with aromatic amines, these adducts yielded enamines 4 and 5, which eventually cyclized in the presence of base to produce the novel pyridin-2(1H)-one derivatives 8 and 9.
    脂族烯胺基3-二甲基氨基-2-甲酰基丙烯腈1与亲核体丙二腈和氰基乙酸乙酯的亲核乙烯基取代反应在温和的反应条件下以良好至中等的产率产生了两种不寻常的反应加合物3a和3b。在与芳族胺反应后,这些加合物产生烯胺4和5,它们最终在碱的存在下环化,从而产生新型的pyridin-2(1 H)-one衍生物8和9。
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