(2E)-3-(二甲基氨基)-2-甲酰基丙烯腈 | 149139-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2E)-3-(二甲基氨基)-2-甲酰基丙烯腈
• 英文名称: α-cyano-β-dimethylaminoacrolein
• 英文别名: 3-(N,N-dimethylamino)-2-formylacrylonitrile；(E)-3-dimethylamino-2-formylpropenenitrile；3-dimethylamino-2-formylpropenenitrile；3-dimethylamino-2-formylacrylonitrile；2-cyano-3-(dimethylamino)acrolein；α-cyano-β-dimethylamino-acroleine；(E)-3-(Dimethylamino)-2-formylacrylonitrile；(E)-3-(dimethylamino)-2-formylprop-2-enenitrile
• CAS: 149139-41-3
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: RRUXUDNMISMLAO-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(二甲基氨基)-2-甲酰基丙烯腈 在 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 0-acetylhydroxylamine hydrochloride 为溶剂， 生成 (二甲基氨亚甲基)丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Process for producing dialkyl aminoacrylonitrile

  摘要：

  通过在存在脱氢催化剂的情况下，用氢受体处理二甲基氨基丙腈来生产二烷基氨基丙烯腈的工艺。因此生产的二烷基氨基丙烯腈被转化为氨基亚甲基丙二腈，这是硫胺素的已知中间体。

  公开号：

  US03965141A1
• 作为产物：
  描述：

  反-3-(二甲氨基)丙烯腈 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E)-3-(二甲基氨基)-2-甲酰基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Process for producing dialkyl aminoacrylonitrile

  摘要：

  通过在存在脱氢催化剂的情况下，用氢受体处理二甲基氨基丙腈来生产二烷基氨基丙烯腈的工艺。因此生产的二烷基氨基丙烯腈被转化为氨基亚甲基丙二腈，这是硫胺素的已知中间体。

  公开号：

  US03965141A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Methods for Chk2 inhibitor patient selection
  申请人：Altieri Dario

  公开号：US20080125358A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention contemplates a method to identify subjects that either have a tumor, or are at risk for tumor development, that are responsive to various inhibitors of an activated-Chk2 protein. Such Chk2 inhibitors may comprise a benzimidazole core structure, and derivatives thereof. Other Chk2 inhibitors may comprise nucleic acids, such as silencing interference RNA's specific for a Chk2 expression. Other Chk2 inhibitors may comprises proteins, such as antibodies. For example, the present invention contemplates that when a Chk2 inhibitor is administered during, or after, ionizing radiation tumor cell apoptosis is increased.

  本发明考虑了一种用于识别患有肿瘤或患有肿瘤风险、对激活的Chk2蛋白的各种抑制剂具有响应的受试者的方法。这些Chk2抑制剂可能包括苯并咪唑核结构及其衍生物。其他Chk2抑制剂可能包括核酸，例如特异于Chk2表达的沉默干扰RNA。其他Chk2抑制剂可能包括蛋白质，例如抗体。例如，本发明考虑了当在电离辐射期间或之后给予Chk2抑制剂时，肿瘤细胞凋亡增加。
• Pyridomorphinans, thienomorphinans and use thereof
  申请人：Ananthan Subramaniam

  公开号：US20060047119A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds represented by the formulae: wherein each of Y, X and R individually is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, halo, CF 3 , NO 2 , CN, NH 2 , COR 1 and CO 2 R 2 wherein R 1 is selected from the group consisting of alkyl, aryl, alkaryl, and NH 2 , and R 2 is selected from the group consisting of alkyl, aryl and aralkyl, and provided that at least one of Y, X and R is other than H; and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. Compounds of the above formula are useful as analgesics for treating pain, as immunomodulators and for treating drug abuse.

  公式表示的化合物：其中Y、X和R中的每一个分别选自氢、羟基、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、氨基、COR1和CO2R2组成的群体中，其中R1选自烷基、芳基、烷芳基和NH2组成的群体中，R2选自烷基、芳基和芳基烷基组成的群体中，并且至少有一个Y、X或R不是氢；以及其药学上可接受的盐。上述公式的化合物可用作镇痛剂治疗疼痛，作为免疫调节剂以及治疗药物滥用。
• Synthesis of Pyridin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives via Enamine Cyclization
  作者：Sandip Chikhalikar、Vijay Bhawe、Bhausaheb Ghotekar、Madhukar Jachak、Maruti Ghagare

  DOI：10.1021/jo200197g

  日期：2011.5.20

  yield under milder reaction conditions. Upon reaction with aromatic amines, these adducts yielded enamines 4 and 5, which eventually cyclized in the presence of base to produce the novel pyridin-2(1H)-one derivatives 8 and 9.

  脂族烯胺基3-二甲基氨基-2-甲酰基丙烯腈1与亲核体丙二腈和氰基乙酸乙酯的亲核乙烯基取代反应在温和的反应条件下以良好至中等的产率产生了两种不寻常的反应加合物3a和3b。在与芳族胺反应后，这些加合物产生烯胺4和5，它们最终在碱的存在下环化，从而产生新型的pyridin-2（1 H）-one衍生物8和9。
• Pyrimidinylamidino .beta.-amino acid derivatives useful as inhibitors of
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05872122A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  This invention provides a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of such compounds and a method of treatment to inhibit aggregation of platelets.

  本发明提供了公式##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了这些化合物的药物组合物以及一种抑制血小板聚集的治疗方法。