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1-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 | 1060806-87-2

中文名称
1-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(6-chloro-2-methoxypyridin-3-yl)ethanone
英文别名
——
1-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮化学式
CAS
1060806-87-2
化学式
C8H8ClNO2
mdl
——
分子量
185.61
InChiKey
ZXNBEQZZKUIUJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-氯-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 1-amino-2-(2-methoxy-6-(naphthalen-2-yl)pyridin-3-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新型3-恶唑烷二酮-6-萘基-2-吡啶酮类化合物作为有效和口服生物利用的EP 3受体拮抗剂的结构-活性关系研究
    摘要:
    探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分,恶唑烷二酮环上的α-取代基,中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基,导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂,例如化合物29,该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.03.107
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型3-恶唑烷二酮-6-萘基-2-吡啶酮类化合物作为有效和口服生物利用的EP 3受体拮抗剂的结构-活性关系研究
    摘要:
    探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分,恶唑烷二酮环上的α-取代基,中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基,导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂,例如化合物29,该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.03.107
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文献信息

  • PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (I) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20190047959A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
    本发明涉及吡啶-2-酮衍生物,包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用,用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量、空腹血糖升高、2型糖尿病、综合征X(也称为代谢综合征)及其相关疾病和并发症。
  • PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (III) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20190047961A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
    本发明涉及吡啶-2-酮衍生物,包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用,用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量,空腹血糖升高,2型糖尿病,综合征X(也称为代谢综合征)以及与之相关的疾病和并发症。
  • PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (II) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20190047960A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
    本发明涉及吡啶-2-酮衍生物,包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用,用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量,空腹血糖升高,2型糖尿病,综合征X(也称为代谢综合征)以及与之相关的疾病和并发症。
  • Pyridin-2-one derivatives of formula (II) useful as EP3 receptor antagonists
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10336701B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
    本发明涉及吡啶-2-酮衍生物、含有它们的药物组合物及其作为 EP3 受体拮抗剂的用途,用于治疗例如口服葡萄糖耐量受损、空腹血糖升高、II 型糖尿病、X 综合征(也称为代谢综合征)和相关疾病及其并发症。
  • Pyridin-2-one derivatives of formula (III) useful as EP3 receptor antagonists
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10399944B2
    公开(公告)日:2019-09-03
    The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.
    本发明涉及吡啶-2-酮衍生物、含有它们的药物组合物及其作为 EP3 受体拮抗剂的用途,用于治疗例如口服葡萄糖耐量受损、空腹血糖升高、II 型糖尿病、X 综合征(也称为代谢综合征)和相关疾病及其并发症。
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