2,2,2-Trifluoro-N-(6-methoxy-8-quinolinyl)acetamide 1'-Oxide | 93245-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-N-(6-methoxy-8-quinolinyl)acetamide 1'-Oxide
• 英文别名: 6-methoxy-8-trifluoroacetaminoquinoline oxide；2,2,2-trifluoro-N-(6-methoxy-1-oxidoquinolin-1-ium-8-yl)acetamide
• CAS: 93245-24-0
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 286.21
• InChiKey: SCWIIXZLYVKZRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-N-(6-methoxy-8-quinolinyl)acetamide 1'-Oxide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到6-Methoxy-8-quinolinamine N¹-Oxide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基喹啉1-氧化物抗疟药的研究

  摘要：

  已经研究了与伯氨喹有关的8-氨基喹啉的N-氧化物的合成，以努力获得毒性较小，可治愈的抗疟药。制备了几种侧链N-氧化物类似物（2b，3b），以及具有两种胺被三氟乙酰化的伯氨喹的环N-氧化物（13）。所有尝试对该材料进行解块的尝试均失败。伯氨喹的三氟乙酰化作用还产生了新型的酰基类似物12，它与猴中的食蟹猴相比具有治疗活性，大约等于伯氨喹。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210434
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基-6-甲氧基喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2,2-Trifluoro-N-(6-methoxy-8-quinolinyl)acetamide 1'-Oxide
  参考文献：
  名称：

  8-氨基喹啉1-氧化物抗疟药的研究

  摘要：

  已经研究了与伯氨喹有关的8-氨基喹啉的N-氧化物的合成，以努力获得毒性较小，可治愈的抗疟药。制备了几种侧链N-氧化物类似物（2b，3b），以及具有两种胺被三氟乙酰化的伯氨喹的环N-氧化物（13）。所有尝试对该材料进行解块的尝试均失败。伯氨喹的三氟乙酰化作用还产生了新型的酰基类似物12，它与猴中的食蟹猴相比具有治疗活性，大约等于伯氨喹。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210434

文献信息

• Rhodium-catalyzed regioselective C8-H amination of quinoline<i>N</i>-oxides with trifluoroacetamide at room temperature
  作者：Chang You、Tingting Yuan、Yanzhen Huang、Chao Pi、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1039/c8ob01108g

  日期：——

  A facile and efficient protocol for rhodium-catalyzed amination of quinoline N-oxides at the C-8 position using simple and commercially available trifluoroacetamide as the amino source has been developed, which proceeds with perfect regioselectivity at room temperature and short reaction times. This catalytic system is highly convenient on a gram scale. The desired products feature diverse functional

  已开发出一种简单有效的方案，使用简单且可商购的三氟乙酰胺作为氨基源，在C-8位上进行铑催化的喹啉N-氧化物的胺化反应，该方案在室温和短反应时间下具有良好的区域选择性。该催化体系在克规模上非常方便。所需产品具有不同的官能团耐受性，并具有良好或极好的收率。
• JOHNSON, J. L.;WORTH, D. F.;COLBRY, N. L.;WERBEL, L. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1093-1096
  作者：JOHNSON, J. L.、WORTH, D. F.、COLBRY, N. L.、WERBEL, L. M.

  DOI：——

  日期：——