1,2-dimethoxycarbonyl-3-oxocyclohexane | 78108-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxycarbonyl-3-oxocyclohexane
• 英文别名: 2,3-Bis(methoxycarbonyl)cyclohexanone；3-oxo-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester；3-Oxo-cyclohexan-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl 3-oxocyclohexane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 78108-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: DOOIIJNENIICPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxycarbonyl-3-oxocyclohexane 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 TEA 、 氨 、 溴 、 boron trifluoride methanol complex 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 lithium 、 lithium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (3aS,6aS,8R,10aS)-7,7,8-Trimethyl-octahydro-2-oxa-cyclopenta[d]naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of 9.alpha.-(acetoxymethyl)-8.alpha.,8'-epoxy-3.alpha.,4,4-trimethyl-trans-decalin-1.alpha.-ol acetate, a model for the investigation of structure-activity relationships of the insect antifeedant neoclerodanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a013
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-dimethoxycarbonyl-3-oxocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of 11-Oxasteroid Analogs from Cyclic β-Ketodiesters through Pechmann Cyclocondensation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29615

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOUVEAUX ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009049018A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to novel compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, polymorphs, tautomers and isomers. In some embodiments, the compounds described herein may be used to modulate sirtuins (SIRT). The present invention also relates to methods for modulating sirtuins. The present invention also relates to methods useful in the treatment of diseases.

  本发明涉及新颖化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、多型体、互变异构体和同分异构体。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于调节去乙酰化酶（SIRT）。本发明还涉及调节去乙酰化酶的方法。本发明还涉及用于治疗疾病的方法。
• Exner; Protiva, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 757,762
  作者：Exner、Protiva

  DOI：——

  日期：——
• One-Step Synthesis of 11-Oxasteroid Analogs from Cyclic β-Ketodiesters through Pechmann Cyclocondensation
  作者：Sachchidananda Dutt、Tapan K. Karmakar

  DOI：10.1055/s-1981-29615

  日期：——
• Stereospecific synthesis of 9.alpha.-(acetoxymethyl)-8.alpha.,8'-epoxy-3.alpha.,4,4-trimethyl-trans-decalin-1.alpha.-ol acetate, a model for the investigation of structure-activity relationships of the insect antifeedant neoclerodanes
  作者：Jan M. Luteijn、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00330a013

  日期：1981.8