(3,4-Dibenzyloxy-benzoyl)-essigsaeure-aethylester | 78178-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4-Dibenzyloxy-benzoyl)-essigsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 78178-63-9
• 化学式: C₂₅H₂₄O₅
• 分子量: 404.463
• InChiKey: JEOWMAHKJVFRLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.634±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Dibenzyloxy-benzoyl)-essigsaeure-aethylester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6,7-di-(3',4'-dibenzyloxyphenyl)-5-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Mangla, V. K.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 931 - 937

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二(苄氧基)苯甲酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3,4-Dibenzyloxy-benzoyl)-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Mangla, V. K.; Bhakuni, D. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 931 - 937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 用于治疗糖尿病和/或相关病症的化合物
  申请人：暨南大学

  公开号：CN111072652B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本申请公开了用于治疗糖尿病和/或相关病症的化合物。具体来说公开了用于预防、抑制和或逆转胰淀素淀粉样蛋白原纤维形成、预防朗格罕氏岛β‑细胞死亡、预防和/或逆转可溶性人类胰淀素转变成不可溶人类胰淀素、预防和抑制和/或逆转细胞毒性胰淀素原纤维形成的方法。本发明还涉及用于制造药剂的化合物例如以预防和/或治疗胰淀素淀粉样蛋白相关疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING DIABETES AND/OR RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET/OU D'ÉTATS APPARENTÉS
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2020080960A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds useful for treating or preventing diabetes and related conditions, and for preventing, inhibiting or reversing amylin-amyloid fibril formation, preventing islets of Langerhans (Beta)-cell death, preventing or reversing the transition from soluble human amylin to insoluble human amylin, preventing and inhibiting or reversing cytotoxic amylin fibril formation. The invention relates to compounds of Formula (I) and compounds of Formula (II): (Formulae (I) and (II)).

  用于治疗或预防糖尿病及相关疾病，预防、抑制或逆转淀粉样蛋白-淀粉样纤维形成，预防朗格汉斯岛（β-细胞）死亡，预防或逆转可溶性人类淀粉样蛋白向不溶性人类淀粉样蛋白的转变，预防、抑制或逆转细胞毒性淀粉样蛋白纤维形成的有用化合物。该发明涉及Formula (I)和Formula (II)的化合物：（Formulae (I)和(II)）。
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  作者：TSUTIYA JOSIMI、 TANIGUTI MASATO、 MATSUMOTO IKUO

  DOI：——

  日期：——