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1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triethylsilyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside | 1434152-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triethylsilyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(triethylsilyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl acetate
1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triethylsilyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1434152-53-0
化学式
C89H102O17Si
mdl
——
分子量
1471.86
InChiKey
DFZWGLYBGKDQMQ-SKBIPOAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.05
  • 重原子数:
    107
  • 可旋转键数:
    42
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triethylsilyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Co 2(CO)8 / Et 3 SiH / CO系统的区域选择性脱-O-苄化反应合成棉子糖家族寡糖
    摘要:
    提出了一种方便的方法,以蔗糖为原料合成棉子糖,水苏糖和马齿c糖。关键步骤是使用Co 2(CO)8 / Et 3 SiH / CO系统进行区域选择性脱O-苄基化,然后进行高水平的α-选择性糖基化。新开发的脱-O-苄基化系统可在温和条件下以高选择性高效去除蔗糖和棉子糖的伯苄基。使用硫代糖苷作为供体,NIS / AgOTf作为启动子,DTBMP作为添加剂,酸不稳定蔗糖底物的糖基化可以实现高收率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.094
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硅烷1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosidedicobalt octacarbonyl一氧化碳 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以72%的产率得到1,3,4-tri-O-benzyl-6-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-triethylsilyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Co 2(CO)8 / Et 3 SiH / CO系统的区域选择性脱-O-苄化反应合成棉子糖家族寡糖
    摘要:
    提出了一种方便的方法,以蔗糖为原料合成棉子糖,水苏糖和马齿c糖。关键步骤是使用Co 2(CO)8 / Et 3 SiH / CO系统进行区域选择性脱O-苄基化,然后进行高水平的α-选择性糖基化。新开发的脱-O-苄基化系统可在温和条件下以高选择性高效去除蔗糖和棉子糖的伯苄基。使用硫代糖苷作为供体,NIS / AgOTf作为启动子,DTBMP作为添加剂,酸不稳定蔗糖底物的糖基化可以实现高收率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.094
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