3-联苯-3-氧丙酸乙酯 | 57477-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-联苯-3-氧丙酸乙酯
• 中文别名: B-氧代-联苯-4-丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (4-phenylbenzoyl)acetate
• 英文别名: 3-biphenyl-4-yl-3-oxopropionic acid ethyl ester；Ethyl 3-oxo-3-(4-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 57477-98-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• mdl: MFCD03424803
• 分子量: 268.312
• InChiKey: MJCRLYUYIXGGAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-102 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  391.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-联苯-3-氧丙酸乙酯 在 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1,3-二(联苯-4-基)丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  作为中等敏感度的双光子荧光探针的二芳酰（甲基）硼氢化硼化合物。

  摘要：

  本文评估了二芳基（甲基）硼酸二氟化硼化合物在通过双光子吸收设计高效荧光探针中的用途。报道了允许合成对称和不对称分子的三种不同途径。可以容易地以高收率获得稳定的二芳基（甲基）硼酸二氟化硼衍生物。它们表现出很大的单光子吸收率，很容易在近紫外线范围内进行调节。它们的强荧光发射覆盖整个可见域。除了这些吸引人的线性特性外，几种二芳酰基（甲基）硼酸二氟化硼衍生物还具有明显的截面，可吸收双光子。所推导的结构-性质关系对于设计依赖于二芳酰基（甲基）硼酸二氟化硼主链的新一代分子是有前途的。

  DOI：

  10.1002/chem.200305321
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 联苯-4-甲酰氯 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以70%的产率得到3-联苯-3-氧丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  作为中等敏感度的双光子荧光探针的二芳酰（甲基）硼氢化硼化合物。

  摘要：

  本文评估了二芳基（甲基）硼酸二氟化硼化合物在通过双光子吸收设计高效荧光探针中的用途。报道了允许合成对称和不对称分子的三种不同途径。可以容易地以高收率获得稳定的二芳基（甲基）硼酸二氟化硼衍生物。它们表现出很大的单光子吸收率，很容易在近紫外线范围内进行调节。它们的强荧光发射覆盖整个可见域。除了这些吸引人的线性特性外，几种二芳酰基（甲基）硼酸二氟化硼衍生物还具有明显的截面，可吸收双光子。所推导的结构-性质关系对于设计依赖于二芳酰基（甲基）硼酸二氟化硼主链的新一代分子是有前途的。

  DOI：

  10.1002/chem.200305321

文献信息

• Access to β-Keto Esters by Palladium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Aryl Halides with Monoester Potassium Malonates
  作者：Signe Korsager、Dennis U. Nielsen、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201304072

  日期：2013.9.9

  New tricks for an old dog: The Pd‐catalyzed carbonylative α‐arylation of monoethyl potassium malonates with aryl bromides and reactive aryl chlorides provides a simple and direct route to aryl β‐ketoesters. Because only stoichiometric amounts of carbon monoxide are employed, the method is ideal for the introduction of carbon isotopes into more complex structures.

  老狗的新招数：丙二酸单乙酯钾的Pd催化羰基α-芳基化与芳基溴化物和反应性芳基氯化物的合成提供了一条简单而直接的途径制备芳基β-酮酸酯。由于仅使用化学计量的一氧化碳，因此该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中。
• Radical Aza-Cyclization of α-Imino-oxy Acids for Synthesis of Alkene-Containing <i>N</i>-Heterocycles via Dual Cobaloxime and Photoredox Catalysis
  作者：Jia-Lin Tu、Jia-Li Liu、Wan Tang、Ma Su、Feng Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00224

  日期：2020.2.7

  Nitrogen-containing heterocycles are prevalent in both naturally and synthetically bioactive molecules. We report herein an unprecedented protocol for radical aza-cyclization of α-imino-oxy acids with pendant alkenes via synergistic photoredox and cobaloxime catalysis. With or without alkenes as the intermolecular cross-coupling partners, the transformation provides a variety of corresponding alkene-containing dihydropyrrole

  天然和合成生物活性分子中都普遍存在含氮杂环。我们在本文中报道了一种空前的协议，用于通过协同光氧化还原和钴肟催化的α-亚氨基-氧酸与侧链烯烃的氮杂氮环化。在有或没有烯烃作为分子间交叉偶联伴侣的情况下，转化以令人满意的产率提供了多种相应的含烯烃的二氢吡咯产物。在存在外部烯烃的情况下，串联反应产生具有优异的化学和立体选择性的E-选择性偶联产物。
• Three-Component Minisci Reaction with 1,3-Dicarbonyl Compounds Induced by Visible Light
  作者：Tao Li、Kangjiang Liang、Yang Zhang、Dongyan Hu、Zhixian Ma、Chengfeng Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00584

  日期：2020.3.20

  A three-component Minisci reaction coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with vinyl ethers and quinolines or isoquinolines under visible light is developed. The 1,3-dicarbonyl compound undergoes single-electron oxidation to afford an electrophilic 1,3-dicarbonyl radical under visible light irradiation. Due to the polarity of the free radical, the electrophilic radical adds to the electron-rich olefin

  开发了可见光下1,3-二羰基化合物与乙烯基醚和喹啉或异喹啉的三组分Minisci反应偶联。该1，3-二羰基化合物在可见光照射下经历单电子氧化以提供亲电子的1，3-二羰基。由于自由基的极性，亲电子基团加到富电子的烯烃上以提供亲核基团。它与杂芳烃偶联，得到三组分偶联产物。
• Aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06372751B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention is directed to aryl and heterocyclyl substituted pyrimidine derivatives selected from the following formulae: wherein Z1, Z2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. These compounds are useful as anti-coagulants.

  这项发明涉及从以下公式中选择的芳基和杂环基取代的嘧啶衍生物： 其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此处定义。这些化合物可用作抗凝剂。
• Divergent Dynamic Kinetic Resolution of a Racemic Mixture of Four Stereoisomers via N-Heterocyclic Carbene Organocatalysis
  作者：Laxmaiah Vasamsetty、Xiangwen Kong、Miao Meng、Shuang Yang、Weici Xu、Pogula Sreekanth Reddy、Xinqiang Fang

  DOI：10.1002/asia.201801361

  日期：2018.12.18

  Racemic mixtures of four stereoisomers are easily formed via many fundamental organic transformations, but the direct utilities of these mixtures have been less studied and remain large challenges to date. In this work, we introduce a new method, i.e., divergent dynamic kinetic resolution, to achieve the separation of racemic mixtures of four stereoisomers. The hypothesis was proved by using a N‐heterocyclic

  四种立体异构体的外消旋混合物很容易通过许多基本的有机转化而形成，但这些混合物的直接用途尚未得到研究，至今仍是巨大的挑战。在这项工作中，我们引入了一种新的方法，即发散动态动力学拆分，以实现四种立体异构体的外消旋混合物的分离。通过使用N杂环卡宾催化的安息香反应证明了这一假设，该反应提供了两个可分离的非对映异构体产物，带有三个连续的立体中心，具有良好的至出色的对映选择性。我们相信，该解决方案协议将在更多的转换中找到应用。