1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylbutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(biphenyl-4-yl)-2-methylbutan-1-one；1-biphenyl-4-yl-2-methyl-butan-1-one；1-Biphenyl-4-yl-2-methyl-butan-1-on；2-methyl-1-(4-phenylphenyl)butan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• mdl: MFCD11544986
• 分子量: 238.329
• InChiKey: CELOWHKBPDLREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 四甲基乙二胺 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  未受保护的联苯-2-、-3- 和 -4- 羧酸的方便和区域选择性金属化

  摘要：

  未保护的联苯-2-羧酸可以在与羧酸盐相邻的位置用仲丁基锂完全金属化，然后可以进行位点选择性亲电取代。在 20–60 °C 的 THF 或苯中，正丁基锂和叔丁醇钾（LICKOR，3.5 当量）的超碱性混合物会攻击远程 C2' 位。所得二价阴离子环化得到芴酮骨架。还描述了联苯-3-和-4-羧酸的金属化反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500469

文献信息

• Palladacycle-Phosphine Catalyzed Methylation of Amines and Ketones Using Methanol
  作者：Ramesh Mamidala、Priyabrata Biswal、M. Siva Subramani、Shaikh Samser、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00983

  日期：2019.8.16

  Methylation of amines and ketones with palladacycle precatalyst has been performed using methanol as an environmentally benign reagent. Various ketones and amines undergo methylation reaction to yield monomethylated amines or ketones in moderate to good isolated yields. Moreover, this protocol was tested for the chemoselective methylation of 4-aminobenzenesulfonamide. The scope of the reaction was

  使用甲醇作为环境友好的试剂，已通过帕拉达环预催化剂使胺和酮甲基化。各种酮和胺进行甲基化反应，以中等至良好的分离产率生成单甲基化的胺或酮。此外，测试了该方案的4-氨基苯磺酰胺的化学选择性甲基化。反应范围进一步扩展至酮的氘代甲基化。
• Light-Driven <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis Using Alkylborates
  作者：Yukiya Sato、Yamato Goto、Kei Nakamura、Yusuke Miyamoto、Yuto Sumida、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/acscatal.1c04153

  日期：2021.11.5

  a state-of-the-art methodology enabling radical–radical coupling. The catalytic process involves forming an acyl azolium intermediate from the NHC catalyst and an acyl donor, followed by single electron reduction of this key intermediate, which is largely dependent on the photoredox catalyst. We designed a radical NHC catalysis in which the direct photoexcitation of a borate to form a high reducing

  自由基-自由基偶联是两种不同自由基物种之间的选择性反应，有助于连接大单元的方法。光驱动N-杂环卡宾（NHC）有机催化被认为是一种最先进的方法，能够实现自由基-自由基偶联。催化过程包括从 NHC 催化剂和酰基供体形成酰基唑中间体，然后对该关键中间体进行单电子还原，这在很大程度上取决于光氧化还原催化剂。我们设计了一种自由基 NHC 催化，其中硼酸盐的直接光激发形成高还原剂促进了单电子还原事件。硼酸盐为单电子转移过程产生烷基自由基以完成自由基-自由基偶联。除了烯烃与烷基硼酸盐和酰基咪唑的自由基中继型烷基酰化外，该协议还可以实现烷基硼酸盐和酰基咪唑之间的交叉偶联，从而提供范围广泛的酮。
• Reversible Inhibitors of Monoamine Oxidase A and B
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20090291988A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The instant invention relates to compounds of formula I, diagrammed below, wherein R3, E, D and Y are defined in the application, which are useful as reversible inhibitors of monoamine oxidase-B and/or monoamine oxidase-A, and therefore useful to treat or prevent neurological diseases or conditions in mammals, preferably humans.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中R3、E、D和Y在申请中有定义，这些化合物可用作可逆的单胺氧化酶B和/或单胺氧化酶A的抑制剂，因此可用于治疗或预防哺乳动物（特别是人类）的神经疾病或症状。
• ビフェニル系光学活性化合物の精製方法
  申请人：——

  公开号：JP2000109439A

  公开（公告）日：2000-04-18

  (57)【要約】\n【課題】 簡易な操作により、（＋）−４−（２−メチルブタノイル）ビフェニルまたは（＋）−４−（２−メチルブチル）ビフェニルを精製して、光学純度を向上させ、高光学純度の化合物を得ること。\n【解決手段】 光学活性な４−（２−メチルブタノイル）ビフェニル、または光学活性な４−（２−メチルブチル）ビフェニルを再結晶するにあたり、良溶媒として水と任意の割合で混ざる有機溶媒を用い、水を貧溶媒として用いて、２０℃以下の温度で再結晶を行いビフェニル系光学活性化合物を精製する。

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 通过简单操作获得(+)-4-(2-甲基丁酰基)联苯或(+)-4-(2-甲基丁酰基)联苯。(2-甲基丁酰基)联苯或(+)-4-(2-甲基丁酰基)联苯。\在重结晶具有光学活性的 4-（2-甲基丁酰基）联苯或具有光学活性的 4-（2-甲基丁基）联苯时，可使用与水以任意比例混合的有机溶剂作为良好溶剂。联苯光学活性化合物的提纯方法是在 20°C 或更低的温度下重结晶，有机溶剂与水混合作为良好溶剂，水作为不良溶剂。
• Epoxyethers. IX. Acid-catalyzed Rearrangements¹
  作者：Calvin L. Stevens、Stanley J. Dykstra

  DOI：10.1021/ja01646a039

  日期：1954.9