tert-butyl 1-aminocyclopropane-1-carboxylate | 159871-51-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-aminocyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-aminocyclopropanecarboxylate
• CAS: 159871-51-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: YCRMBQTWQAYARV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-aminocyclopropane-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl 1-(1-((R)-2-(((1R,3s,5S)-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)oxy)-2-(2-(difluoromethoxy)phenyl)ethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及一般与结合乙酰辅酶A羧化酶（ACC）并作为ACC的抑制剂的化合物有关。此外，本公开还涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合ACC引起的疾病和/或状况，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等肝病。

  公开号：

  WO2021030142A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclopropane-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到tert-butyl 1-aminocyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于羧酸的小分子STAT3抑制剂的接头变异与结构-活性关系分析

  摘要：

  研究了已报道的苯甲酸（SH4-54），水杨酸（BP-1-102）和苯并异羟肟酸（SH5-07）的STAT3抑制剂的分子决定因素，以设计优化的类似物。所有三个导联均基于N-甲基甘氨酰胺支架，其两个胺基缩合成三个不同的官能团。甘氨酰胺支架的三个功能和CH 2基团分别进行了修饰。五氟苯或环己基苯的取代，或用杂环成分（含氮和氧元素）取代芳族羧酸或异羟肟酸基序的苯环，均会降低效能。值得注意的是，Ala-linker类似物1a和2v，以及在手性中心均具有（R）构型的基于Pro的衍生物5d在体外具有更高的抑制活性和针对STAT3 DNA结合活性的选择性，IC 50为3.0±0.9、1.80±0.94和2.4分别为±0.2μM。化合物1a，2v，5d和其他类似物在人乳腺癌和黑色素瘤细胞系中抑制STAT3组成型STAT3的磷酸化和激活，并在体外阻断肿瘤细胞的活力，生长，集落形成和迁移。基于专业的模拟，5h具

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00544

文献信息

• [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2018136935A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising 2-arylsulfonamido-N-arylacetamide derivatized Stat3 inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use.

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016007534A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐；其中变量RA、RAA、下标n、下标q、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D和E的含义如本文所述，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• An efficient multi-component synthesis of N-1-alkylated 5-nitrouracils from α-amino acids
  作者：Jean-Guy Boiteau、Claire Bouix-Peter、Sandrine Chambon、Laurence Clary、Sebastien Daver、Laurence Dumais、Jean-François Fournier、Craig S. Harris、Kenny Mebrouk、Corinne Millois、Romain Pierre、Nicolas Rodeville、Sandrine Talano、Loïc Tomas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.039

  日期：2016.6

  we show the limitations of this approach when quaternary C centres at N-1 became a key target for the programme. To access this key substructure, we developed an efficient multi-component reaction (MCR) from readily available α-amino acid precursors.

  的制备Ñ -1选择性烷基化尿嘧啶中间体通常要求选择性保护Ñ -3随后烷基化以Ñ -1和随后除去保护基团。在这封信中，我们展示了当N -1的四级C中心成为该计划的主要目标时这种方法的局限性。为了访问此关键子结构，我们从容易获得的α-氨基酸前体中开发了有效的多组分反应（MCR）。
• Cationic lipids for oligonucleotide delivery
  申请人：Colletti Steven L.

  公开号：US09670487B2

  公开（公告）日：2017-06-06

  The instant invention provides for novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. It is an object of the instant invention to provide a cationic lipid scaffold that is susceptible to hydrolytic instability that may translate into reduced liver residence times and reduced hepatocellular toxicity. The present invention employs acetals and ketals to provide a low pH sensitive chemical handle for degradation.

  本发明提供了一种新型的阳离子脂质，可与其他脂质组分如胆固醇和PEG-脂质结合，形成与寡核苷酸一起的脂质纳米粒子。本发明的目的是提供一种易受水解不稳定性影响的阳离子脂质支架，可能导致减少肝脏滞留时间和减少肝细胞毒性。本发明采用缩醛和缩酮来提供对低pH敏感的化学处理，以进行降解。
• 7-MEMBERED RING COMPOUND AND METHOD OF PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090253683A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  本发明提供一种具有式(I)的7元杂环化合物或其盐或其溶剂合物，具有抑制chymase的作用，用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的药物组合物，包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物的药物组合物。