3,5-dibromo-4-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde | 1068709-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3,5-dibromo-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1068709-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 400.066
• InChiKey: KRKULTZCEWQUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 (S,E)-3-(2-(benzyloxy)-3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-N-(2-(4-(benzyloxy)-3,5-dibromophenyl)-2-hydroxyethyl)-2-((benzyloxy)imino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  （+）-hemifistularin 3的绝对立体化学的合成与归属

  摘要：

  对映体纯形式的海洋天然产物（+）-hemististularin 3的第一个全合成是通过使用（+）-螺杂恶唑啉酯与（+）-章鱼胺衍生物的酰胺形成反应完成的。在这项工作中采用的立体发散策略使得能够在（+）-hemifistularin 3的三个立体发生中心分配绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.07.049
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77.3 %的产率得到3,5-dibromo-4-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2023/125667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Decarboxylative Trichloromethylation of Aromatic Aldehydes and Its Applications in Continuous Flow
  作者：Andreas B. Jensen、Anders T. Lindhardt

  DOI：10.1021/jo402595r

  日期：2014.2.7

  Two new protocols for the efficient synthesis of 2,2,2-trichloromethylcarbinols, starting from aromatic aldehydes, have been developed. A combination of sodium trichloroacetate in the presence of malonic acid proved efficient for the transformation of electron deficient aldehydes using DMSO as solvent. Electron-rich aldehydes did, however, not require the addition of malonic acid, affording the desired

  从芳族醛开始，已经开发了两种用于有效合成2,2,2-三氯甲基甲醇的新方案。在丙二酸存在下，三氯乙酸钠的组合被证明对于使用DMSO作为溶剂的电子缺陷醛的转化有效。然而，富含电子的醛不需要添加丙二酸，提供了所需的2,2,2-三氯甲基甲醇，而没有竞争性的坎尼扎罗反应痕迹。最后，三氯乙酸钠在THF中的反应与醛和丙二酸溶于DMSO的混合物反应，可以连续进行操作。通过以连续流动进行该脱羧反应，可以通过简单且安全的设置实现反应的放大。在此流程设置中，
• CFTR INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Russell Michael Geoffrey Neil

  公开号：US20080269206A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-6 or encompassed by formulas I-VI) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物中一种对抑制囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽的功能反应的疾病的组合物和方法，通过向需要治疗该疾病的哺乳动物中给予本文所定义的化合物（包括表1-6中列出的化合物或被公式I-VI所包含的化合物）或其组合物的有效量，从而治疗该疾病。本发明特别涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Cyclic and acyclic hydrazine derivatives compositions including them and uses thereof
  申请人：Institute for OneWorld Health

  公开号：US08283351B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of the functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a cyclic or acyclic hydrazine derivative including those of formulas II or III: or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗响应于通过向需要治疗的哺乳动物中投与公式 II 或 III 中包括环状或非环状肼衍生物的有效量以抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽的方法和组合物的组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• WO2008/121877
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8283351B2
  申请人：——

  公开号：US8283351B2

  公开（公告）日：2012-10-09