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N-[(1S,3S)-6-hydroxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetamide
N-[(1S,3S)-6-hydroxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1S,3S)-6-hydroxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetamide
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
20
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
357.406
InChiKey
VEZHPGAXFXNDFQ-RDJZCZTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
77
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙醇
在
palladium dihydroxide
、
三氟乙酸酐
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 sodium azide 、
叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯
、
氢气
、
双氧水
、
仲丁基锂
、
potassium carbonate
、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
、
三乙胺
、
三氟乙酸
、
[双(三氟乙酰氧基)碘]苯
、
鹰爪豆碱
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
吡啶
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 155.75h, 生成
N-[(1S,3S)-6-hydroxy-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetamide
参考文献:
名称:
使用分子内联芳基氧化偶合法合成(S)-(-)-N-乙酰胆碱酚
摘要:
据报道,微管蛋白聚合抑制剂(S)-(-)-N-乙酰基胆酚的不对称合成是基于1,3-二芳基丙基乙酰胺中间体的分子内联芳基氧化偶联,使用苯基碘鎓双(三氟乙酸盐)作为最终步骤。倒数第二个1,3-二芳基丙基乙酰胺中间体(S)-(-)-N- [1- [3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)苯基)]-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)pr酰基的三种合成方法描述了乙酰胺,其引入立体异构中心的方式不同。
DOI:
10.1039/b603857c
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