ethyl 7-(3-t-butyldimethylsilyloxymethylphenyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate | 103978-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(3-t-butyldimethylsilyloxymethylphenyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 103978-30-9
• 化学式: C₂₇H₃₄FNO₄Si
• 分子量: 483.655
• InChiKey: AKTWRQXFFJJEBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(3-t-butyldimethylsilyloxymethylphenyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到Ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(3-hydroxymethylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-(3-t-butyldimethylsilyloxymethylphenyl)-6-fluoro-4-hydroxyquinoline 3-carboxylate 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到ethyl 7-(3-t-butyldimethylsilyloxymethylphenyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1