p-Hexyloxybenzylbromid | 2417-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Hexyloxybenzylbromid
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-4-(hexyloxy)benzene；1-(bromomethyl)-4-hexoxybenzene
• CAS: 2417-68-7
• 化学式: C₁₃H₁₉BrO
• 分子量: 271.197
• InChiKey: GGOHLUFRQQPVMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-140 °C(Press: 0.025 Torr)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Hexyloxybenzylbromid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 (E)-1,2-Bis(4-hexyloxyphenyl)ethen
  参考文献：
  名称：

  Alkoxylated p-phenylenevinylene oligomers: Synthesis and spectroscopic and electrochemical properties

  摘要：

  Twenty-one n-alkoxy substituted phenylenevinylene oligomers were synthesized, varying in size, number and position of the OR groups. IR,MS and solubility data are presented. NMR measurements provided the molecular structure as well as information about conformations and molecular dynamics. UV and of cyclic voltammetric data give correlations of chemical structure (number and position of OR substituents) with separate HOMO and LUMO energies. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00871-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(hexyloxy)-4-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 p-Hexyloxybenzylbromid
  参考文献：
  名称：

  取代低聚苯撑乙烯的合成及电子光谱

  摘要：

  通过 PO 活化烯化和 Knoevenagel 缩合制备了一系列具有五个苯环的取代低聚对苯撑乙烯 (OPV)。中心环被两个辛氧基取代，以确保 OPV 具有良好的溶解性，而侧向苯乙烯单元带有进一步的取代基，具有接受电子或给电子特性以及它们的组合。这些 OPV 的光谱特征以基本生色团为主；侧环上的其他辅助色素基团（间位和对位）仅将吸收和发射光谱略微移动到更长的波长。对于末端亚乙烯基链段上具有氰基的 OPV，观察到显着的红移（吸收约 20 nm，发射约 40 nm）。吸收光谱与浓度无关，溶剂化显色性非常小。OPV 在中性溶液中对近紫外辐射 (366 nm) 具有光化学稳定性，而中紫外辐射 (254 nm) 会导致发色团分解。微量酸或胺的存在导致不同的光化学途径。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200010)13:10<587::aid-poc275>3.0.co;2-i

文献信息

• Copper-Catalyzed Formal Dehydration Polymerization of Propargylic Alcohols via Cumulene Intermediates
  作者：Bin Wu、Hao-Ze Su、Zi-Yuan Wang、Zi-Di Yu、Han-Li Sun、Fan Yang、Jin-Hu Dou、Rong Zhu

  DOI：10.1021/jacs.2c00599

  日期：2022.3.16

  dehydration polymerization of propargylic alcohols. Copper catalysis allows for efficient in situ generation of [n]cumulenes (n = 3, 5) by a soft deprotonation/β-elimination pathway and subsequent polymerization via organocopper species. Alkyne polymers (Mn up to 36.2 kg/mol) were produced with high efficiency (up to 95% yield) and excellent functional group tolerance. One-pot synthesis of semiconducting head-to-head

  在这里，我们报告了一种铜催化的炔丙醇形式脱水聚合。铜催化允许通过软去质子化/β-消除途径有效地原位生成 [ n ]cumulenes ( n = 3, 5)，然后通过有机铜物种进行聚合。炔烃聚合物（Mn高达36.2 kg/mol）的生产效率高（产率高达 95%）和优异的官能团耐受性。通过聚合-异构化序列证明了半导体头对头聚苯乙炔的一锅法合成。
• Tschierske, C.; Zaschke, H.; Kresse, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 191, p. 223 - 230
  作者：Tschierske, C.、Zaschke, H.、Kresse, H.、Maedicke, A.、Demus, D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 337. Amino-oxy-derivatives. Part V. Some O-ethers of 2-substituted 4,6-diamino-1,2-dihydro-1-hydroxy-1,3,5-triazines
  作者：P. Mamalis、J. Green、D. J. Outred、M. J. Rix

  DOI：10.1039/jr9650001829

  日期：——
• New Chiral Ether Derivatives of 2-Arylidene-<i>p</i>-Menthane-3-Ones as Components of Induced Ferroelectric Systems
  作者：M. N. Pivnenko、V. V. Vashchenko、A. I. Krivoshey、L. A. Kutulya、J. W. Goodby

  DOI：10.1080/10587250108025025

  日期：2001.8

  New 2-arylidene-p-menthane-3-ones containing the ether bridging group in the arylidene fragment have been synthesized and studied as chiral dopants in ferroelectric liquid crystal mixtures. The ferroelectric properties of these compositions were compared with those for compositions including chiral dopants that do not contain any bridging group. The influence of bridging group and terminal alkyl substituent length in the dopant molecule on the ferroelectric parameters of systems studied is discussed.
• Synthesis and electronic spectra of substituted oligo(phenylenevinylene)s
  作者：Heiner Detert、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/1099-1395(200010)13:10<587::aid-poc275>3.0.co;2-i

  日期：2000.10

  A series of substituted oligo(p-phenylenevinylene)s (OPVs) with five benzene rings was prepared via PO-activated olefinations and Knoevenagel condensations. The central ring is substituted with two octyloxy groups to ensure good solubility of the OPVs and the lateral styrene units carry further substituents, with either electron-accepting or donating character and also combinations thereof. The spectral

  通过 PO 活化烯化和 Knoevenagel 缩合制备了一系列具有五个苯环的取代低聚对苯撑乙烯 (OPV)。中心环被两个辛氧基取代，以确保 OPV 具有良好的溶解性，而侧向苯乙烯单元带有进一步的取代基，具有接受电子或给电子特性以及它们的组合。这些 OPV 的光谱特征以基本生色团为主；侧环上的其他辅助色素基团（间位和对位）仅将吸收和发射光谱略微移动到更长的波长。对于末端亚乙烯基链段上具有氰基的 OPV，观察到显着的红移（吸收约 20 nm，发射约 40 nm）。吸收光谱与浓度无关，溶剂化显色性非常小。OPV 在中性溶液中对近紫外辐射 (366 nm) 具有光化学稳定性，而中紫外辐射 (254 nm) 会导致发色团分解。微量酸或胺的存在导致不同的光化学途径。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.