甲基4-(己氧基)苯甲酸酯 | 50822-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-(己氧基)苯甲酸酯
• 中文别名: 甲基4-(己氧基)苯酸酯
• 英文名称: methyl 4-hexyloxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-(hex-1-yl)oxybenzoate；methyl 4-hexoxybenzoate
• CAS: 50822-54-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• mdl: MFCD00070803
• 分子量: 236.311
• InChiKey: IVYQLXCACCEQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基4-(己氧基)苯甲酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(4-(hexyloxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic dendritic dipeptides & their self-assembly into helical pores

  摘要：

  一种两性树状二肽，包括一个或多个天然存在或合成氨基酸的二肽和一个树状结构。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。

  公开号：

  US20060088499A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(6-hydroxyhexyl)oxy]benzoate 在 咪唑 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 [1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) tert-butoxide 、 碘 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 甲基4-(己氧基)苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三氟甲磺酸酯和碘化物的还原：伯醇和仲醇脱氧的有效方法

  摘要：

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201307697

文献信息

• Monolayer to Interdigitated Partial Bilayer Smectic C Transition in Thiophene-Based Spacer Mesogens: X-ray Diffraction and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies
  作者：M. Kesava Reddy、E. Varathan、Nitin P. Lobo、Arun Roy、T. Narasimhaswamy、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1021/acs.langmuir.5b02327

  日期：2015.10.6

  organization was observed for molecules with a shorter spacer length, while a tilted monolayer arrangement was observed for those with a longer spacer length. High-resolution solid state (13)C NMR studies carried out for representative mesogens indicated a U-shape for all the molecules, indicating that intermolecular interactions and molecular dynamics rather than molecular shape are responsible for the observed

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间
• 1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、 制备方法及作为抗菌药物的用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN108456157B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于抗菌药物技术领域，涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示，其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷氧基、苯基、C1‑C3烷基苯、卤代苯,R1的取代位置选自邻位、间位或对位；R2选自无取代或卤代C1‑C8烷基、无取代或卤代C3‑C6环烷基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷基；X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。
• NHC–copper hydrides as chemoselective reducing agents: catalytic reduction of alkynes, alkyl triflates, and alkyl halides
  作者：Nick Cox、Hester Dang、Aaron M. Whittaker、Gojko Lalic

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.004

  日期：2014.7

  as well as the NHC–copper-catalyzed reduction of primary alkyl triflates and primary and secondary alkyl iodides and bromides are described. The high chemoselectivity demonstrated in these examples illustrates the mild nature of copper hydride complexes as reducing agents, which have applications in synthetic chemistry beyond their traditional role in the reduction of activated alkenes and carbonyl compounds

  介绍了NHC-铜催化的末端炔和内部炔的Z选择性半还原，以及NHC-铜催化的伯烷基三氟甲磺酸酯，伯和仲烷基碘和溴化物的还原。这些实施例中证明的高化学选择性说明了氢化铜络合物作为还原剂的温和性质，其在合成化学中的应用超出了它们在还原活化烯烃和羰基化合物方面的传统作用。
• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR TERAHERTZ TAGGING APPLICATIONS<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DES APPLICATIONS DE MARQUAGE PAR TÉRAHERTZ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015104722A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention discloses substituted heterocyclic compounds and /or aromatic compounds containing amide and/or urea groups exhibiting resonance in the range of 0.1- 10 THz. The invention also discloses binary molecular complexes based on the substituted heterocyclic compounds and/or aromatic compounds containing amide and/or urea groups of the present invention. The compounds and binary molecular complexes of the present invention have varying molecular mass and hydrogen bond strengths demonstrating several resonances below 10 THz. The compounds and binary molecular complexes of the present invention are customizable for various applications, such as authentication of a product.

  本发明公开了含有酰胺和/或脲基并在0.1-10 THz范围内显示共振的取代杂环化合物和/或含有酰胺和/或脲基的芳香化合物。该发明还公开了基于本发明的含有酰胺和/或脲基的取代杂环化合物和/或芳香化合物的二元分子复合物。本发明的化合物和二元分子复合物具有不同的分子质量和氢键强度，展示了10 THz以下的几个共振。本发明的化合物和二元分子复合物可根据不同应用进行定制，例如产品认证。
• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。