(2aS,2a(1)R,5aS,8aR)-7-(hydroxymethyl)-2a,5a-dimethyl-2a(1),3,4,5,5a,8a-hexahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2,6(2aH)-dione | 1191942-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2aS,2a(1)R,5aS,8aR)-7-(hydroxymethyl)-2a,5a-dimethyl-2a(1),3,4,5,5a,8a-hexahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2,6(2aH)-dione
• 英文别名: (1R,4S,8S,12R)-10-(hydroxymethyl)-4,8-dimethyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodec-10-ene-3,9-dione
• CAS: 1191942-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: DBCRRAKUDCCKTF-JYILRKAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (2aS,2a(1)R,5aS,8aR)-7-(hydroxymethyl)-2a,5a-dimethyl-2a(1),3,4,5,5a,8a-hexahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2,6(2aH)-dione 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(2aS,2a(1)R,5aS,8aR)-2a,5a-dimethyl-7-((triethylsilyloxy)methyl)-2(1),3,4,5,5a,8a-hexahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2,6(2aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  从一个常见的前体全合成邻苯二甲环内酯和相关的北二萜二内酯：代谢物CJ-14,445，LL-Z1271γ，Oidiolactones A，B，C和D和Nagilactone F

  摘要：

  已经开发出一种有效，高产的策略，可以不对称地合成七个以其多种生物学特性而闻名的降冰片萜二内酯。用于获得三环内酯中间体的三个关键步骤涉及Morita-Baylis-Hillman反应，通过溴内酯化立体控制γ-内酯的构建以及有效的催化Reformatsky型反应。可以从一个常见的中间体中获得CJ-14,445，LL-Z1271γ，oidiolactones A，B，C和D以及萘基内酯F。通过X射线分析确定结构和立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol901896c
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,6R,7R,8aR)-6,7-dibromo-6-(hydroxymethyl)-1,4a-dimethyl-5-oxodecahydronaphthalene-1-carboxylic acid 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以175 mg的产率得到(2aS,2a(1)R,5aS,8aR)-7-(hydroxymethyl)-2a,5a-dimethyl-2a(1),3,4,5,5a,8a-hexahydro-2H-naphtho[1,8-bc]furan-2,6(2aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  从一个常见的前体全合成邻苯二甲环内酯和相关的北二萜二内酯：代谢物CJ-14,445，LL-Z1271γ，Oidiolactones A，B，C和D和Nagilactone F

  摘要：

  已经开发出一种有效，高产的策略，可以不对称地合成七个以其多种生物学特性而闻名的降冰片萜二内酯。用于获得三环内酯中间体的三个关键步骤涉及Morita-Baylis-Hillman反应，通过溴内酯化立体控制γ-内酯的构建以及有效的催化Reformatsky型反应。可以从一个常见的中间体中获得CJ-14,445，LL-Z1271γ，oidiolactones A，B，C和D以及萘基内酯F。通过X射线分析确定结构和立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol901896c

文献信息

• Total Synthesis of Oidiodendrolides and Related Norditerpene Dilactones from a Common Precursor: Metabolites CJ-14,445, LL-Z1271γ, Oidiolactones A, B, C, and D, and Nagilactone F
  作者：Stephen Hanessian、Nicolas Boyer、Gone Jayapal Reddy、Benoît Deschênes-Simard

  DOI：10.1021/ol901896c

  日期：2009.10.15

  An efficient, high-yielding strategy has been developed for the asymmetric total synthesis of seven norditerpenoid dilactones known for their diverse biological properties. The three key steps employed to obtain a tricyclic lactone intermediate involved a Morita−Baylis−Hillman reaction, the stereocontrolled construction of a γ-lactone through bromolactonization, and an efficient catalytic Reformatsky-type

  已经开发出一种有效，高产的策略，可以不对称地合成七个以其多种生物学特性而闻名的降冰片萜二内酯。用于获得三环内酯中间体的三个关键步骤涉及Morita-Baylis-Hillman反应，通过溴内酯化立体控制γ-内酯的构建以及有效的催化Reformatsky型反应。可以从一个常见的中间体中获得CJ-14,445，LL-Z1271γ，oidiolactones A，B，C和D以及萘基内酯F。通过X射线分析确定结构和立体化学。