[(cyclopentadienyl)4Fe4(CO)4] | 12203-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [(cyclopentadienyl)4Fe4(CO)4]
• 英文别名: [(η5-cyclopentadienyl)4Fe4(μ3-CO)4]；[(cyclopentadienyl)iron(μ3-CO)]4；[Cp4Fe4(CO)4]；Cp4Fe4(CO)4；cyclopentadienyliron carbonyl tetramer
• CAS: 12203-87-1
• 化学式: C₂₄H₂₀Fe₄O₄
• 分子量: 595.808
• InChiKey: UFXYSXFDUMQEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(cyclopentadienyl)4Fe4(CO)4] 以 not given 为溶剂， 生成 环戊-1,3-二烯铁
  参考文献：
  名称：

  电子对环戊二烯基铁羰基四聚体的冲击研究：“三层”夹心离子的新途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c29690000436
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)iron(II) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[(cyclopentadienyl)4Fe4(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  稳定的同构有机金属配合物的第一个 17-18-19-电子三元组。17 电子配合物 [Fe(C5R5)(芳烃)]2+(R = H 或 Me)，一种新型强氧化剂：隔离、表征、电子结构和氧化还原特性

  摘要：

  18 电子配合物 [MII(C5R5)(芳烃)]+ (M = Fe: R = H 或 Me，芳烃 = C6H6-nMen (n = 0−6)、C6H5NMe2 或 C6Me5NH2；M = Ru：R = Me, arene = C6Me6) 根据单电子过程在 0.92 和 1.70 V 与 [FeCp2] 之间氧化成 MIII 复合物，如果至少一个环被全甲基化，则该过程在 SO2 中是可逆的。双核配合物 [FeII2(fulvalenyl)(C6Me6)][PF6]2 在 SO2 中的两个单电子可逆波中被氧化成混合价物质三阳离子和 34 电子二氧化四阳离子。黄色配合物 [FeIICp*(芳烃)][EX6] (EX6 = PF6 或 SbCl6) 的化学计量氧化是通过在 20 °C 的 CH2Cl2 中使用 SbCl5 或在 -10 °C 的 SO2 中使用 SbF5 或通过 Br2 + [Ag]

  DOI：

  10.1021/ja982342z

文献信息

• Cyclopentadienyl-carbon monoxide and related compounds of some transitional metals
  作者：T.S. Piper、F.A. Cotton、G. Wilkinson

  DOI：10.1016/0022-1902(55)80053-x

  日期：1955.6

  The preparation of cyclopentadienyl-carbon monoxide compounds of manganese, iron and cobalt, and of cyclopentadienyl-nitric oxide-nickel is described.

  描述了锰，铁和钴的环戊二烯基-一氧化碳化合物以及环戊二烯基-一氧化氮-镍的制备。
• Exploratory flash vacuum pyrolysis of some cyclopentadienyliron complexes
  作者：Christopher Glidewell、James S. McKechnie

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85047-7

  日期：1987.3

  At 500°C, flash vacuum pyrolysis of (η5-C5H5)2Fe2(CO)4 provides a rapid, practical synthesis of the tetranuclear complex (η5-C5H5)4Fe4(μ3-CO)4: at higher temperatures, ferrocene is formed. Ferrocene itself undergoes little change under flash vacuum pyrolysis conditions, even at 725°C. Pivaloylferrocene is unchanged at 650°C but cracks to yield isobutene between 675 and 700°C; this reaction does not

  在500℃，真空闪热解（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Fe 2（CO）4提供的四核配合物（η一个快速，实用合成5 -C 5 H ^ 5）4的Fe 4（μ 3 -CO）4：在较高温度下会形成二茂铁。二茂铁本身在快速真空热解条件下，甚至在725°C下几乎没有变化。新戊二茂铁在650°C不变，但在675至700°C时开裂产生异丁烯。该反应不能通过简单的消除来进行，因为可以在闪蒸真空热解条件下不变地回收甲酰基二茂铁，该条件从新戊酰基二茂铁中产生了大量的异丁烯。
• Functionalization of Cp₄Fe₄(CO)₄:  Contrasts and Comparisons with Ferrocene
  作者：Mark D. Westmeyer、Mark A. Massa、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/ja972557t

  日期：1998.1.1

  (C5H4X)Cp3Fe4(CO)4 (X = C(OH)HCH3, CO2H, CHO, SPh, PPh2). An excess of LDA gave increased amounts of the di- and even trifunctionalized derivatives (C5H4X)xCp4-xFe4(CO)4 (x = 2, 3). Treatment of (C5H4CHO)Cp3Fe4(CO)4 with the lithiated cluster gave the double cluster [(C5H4)Cp3Fe4(CO)4]2CHOH. The use of the cluster as a ligand was demonstrated by the synthesis of the adducts (C5H4PPh2MLn)Cp3Fe4(CO)4, where

  Cp2Fe2(CO)4 和 PPh3 的二甲苯溶液的热解主要产生 Cp4Fe4(CO)4 (1) 以及少量的 ( Ph)Cp3Fe4(CO)4 和 Cp3Fe3(CO)3(PPh2)。通过使用有机锂试剂可以将簇 1 烷基化和芳基化，得到衍生物 ( R)Cp3Fe4(CO)4。该反应与有机锂试剂对 1 的还原竞争。一种更通用的功能化方法 1 包括用二异丙基氨基锂 (LDA) 去质子化，然后用亲电试剂处理得到 ( X)Cp3Fe4(CO)4（X = C(OH)HCH3、CO2H、CHO、SPh、PPh2）。过量的 LDA 会增加双官能化甚至三官能化衍生物 ( X)xCp4-xFe4(CO)4 (x = 2, 3) 的数量。用锂化簇处理 ( CHO)Cp3Fe4(CO)4 得到双簇 [(C5H4)Cp3Fe4(CO)4]2CHOH。通过合成加合物 ( PPh2MLn)Cp3Fe4(CO)4，其中
• Tripeldecker-komplexe
  作者：G.E. Herberich、J. Hengesbach、G. Huttner、A. Frank、U. Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80193-4

  日期：1983.4

  Mn2(CO)10 produces the triple-decked complex (OC)3Mn(μ-L)Mn(CO)3 (III) where L is 2-ethyl-1-phenylborole. The analogous system I/[(C5H5)Fe(CO)2]2 inter alia yields the triple-decked sandwich complex (C5H5)Fe(μ-L)Fe(C5H5) (VI) and the borabenzene derivative (C5H5)Fe(2-CH3C5H4BC6H5) (VIII). The structures of the 30-electron compounds III and VI have been determined by X-ray analyses.

  1-苯基-4,5-二氢硼异丁烯酮（I）与Mn 2（CO）10的热反应产生了三层配合物（OC）3 Mn（μ-L）Mn（CO）3（III），其中L为2-乙基-1-苯基硼烷。类似的系统I / [（（C 5 H 5）Fe（CO）2 ] 2）尤其产生了三层三明治复合物（C 5 H 5）Fe（μ-L）Fe（C 5 H 5）（VI）和硼烷衍生物（C 5 H 5）Fe（2-CH 3 C 5 H 4 BC 6 H 5）（VIII）。30电子化合物III和VI的结构已通过X射线分析确定。
• Synthesis and crystal structure of the double cluster [Cp3Fe4(CO)4(C5H4)]2(p-C6H4)
  作者：Wen-Yann Yeh、Yen-Chung Liu、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.040

  日期：2004.3

  [Cp4Fe4(CO)4] (1) reacts with p-BrC6H4Li and MeOH in sequence to afford the functionalized cluster [Cp3Fe4(CO)4(C5H4-p-C6H4Br)] (2), while the reaction of 2 with n-BuLi and MeOH produces [Cp2Fe4(CO)4(C5H4Bu)(C5H4-p-C6H4Br)] (3). The double cluster [Cp3Fe4(CO)4(C5H4)]2(p-C6H4) (4) has been prepared by treatment of [Cp4Fe4(CO)4] with p-C6H4Li2 and MeOH in sequence. The electrochemistry of 2 and 4, as well

  [Cp 4 Fe 4（CO）4 ]（1）与p -BrC 6 H 4 Li和MeOH依次反应，得到官能团[Cp 3 Fe 4（CO）4（C 5 H 4 - p -C 6） H 2 Br）]（2），而2与正丁基锂和MeOH的反应则产生[Cp 2 Fe 4（CO）4（C 5 H 4 Bu）（C 5 H4 - p -C 6 H 4 Br）]（3）。双簇[Cp 3 Fe 4（CO）4（C 5 H 4）] 2（p -C 6 H 4）（4）是通过用[ -p-处理Cp 4 Fe 4（CO）4 ]制备的。依次为C 6 H 4 Li 2和MeOH。2和4的电化学，以及2的晶体结构已经调查了4个。

表征谱图