4,4,5,5-tetramethyl-hexan-2-one | 65995-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-hexan-2-one
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-hexan-2-on；4,4,5,5-tetramethylhexan-2-one
• CAS: 65995-72-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: CFEAMMVGPJLPHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.8708 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-hexan-2-one 生成 2,2,3,3-四甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Mesityl Oxide with t-Butylmagnesium Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a016
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 叔丁基锂 在 selenium 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of cyanocuprates containing alkylseleno and alkyltelluro groups as non-transferable ligands

  摘要：

  Alkylseleno and alkyltelluro groups are efficient non-transferable ligands of cyanocuprates in 1,4-addition reactions to enones. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00187-3

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Metallorganische verbindungen der lanthanoide
  作者：Herbert Schumann、Wolfgang Genthe、Ekkehardt Hahn、Joachim Pickardt、Helmut Schwarz、Klaus Eckart

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99709-2

  日期：1986.5

  LuCl3 reacts with t-butyllithium in the presence of ether and tetramethylethylene diamine (tmed) to form [Li(tmed)2][Lu(t-C4H9)4], the structure of which has been elucidated through complete X-ray analysis. The crystals are orthorhombic with a 20.995(9), b 18.310(7), c 9.527(2) Å, space group P21ab, Z = 4, D(calcd) 1.17 g cm−3, R = 0.035, and 2471 observed reflections. The compound undergoes 1,2-addition

  LuCl 3在醚和四甲基乙二胺（tmed）的存在下与叔丁基锂反应形成[Li（tmed）2 ] [Lu（tC 4 H 9）4 ]，其结构已通过完整的X射线阐明分析。晶体是正交晶体，具有20.995（9），b 18.310（7），c 9.527（2）Å，空间群P 2 1 ab，Z = 4，D（计算）1.17 g cm -3，R= 0.035，观察到2471个反射。该化合物分别在肉桂醛，苯并丙酮，1-苯基丁烯-2-甲基-3-酮，2-甲基丁烯-3-酮和环己酮上进行1,2-加成，以在水解反应混合物后得到α-t-丁基取代的烯醇。通过GC / MS方法鉴定反应产物。
• CALICHEAMICIN ANTIBODY DRUG CONJUGATES LINKING AN AMIDOACETYL GROUP TO A SUGAR MOIETY ON CALICHEAMICIN
  申请人：Sorrento Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170281758A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  There is disclosed a calicheamicin antibody drug conjugate comprising a linking amidoacetyl group covalently bound to a sugar moiety on calicheamicin or linking to sulfur atom on calicheamicin through disulfide bond.

  披露了一种卡利基霉素抗体药物结合物，包括共价结合到卡利基霉素上的糖基上的连接酰胺乙基基团，或通过二硫键连接到卡利基霉素上的硫原子。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090042973A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂得到优越的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选抗HIV活性化合物的方法。