hexafluoroacetylacetone sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexafluoroacetylacetone sodium salt
• 英文别名: sodium hexafluoroacetylacetonate；sodium;1,1,1,5,5,5-hexafluoro-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₅HF₆O₂*Na
• 分子量: 230.042
• InChiKey: AWUDPEKDPFGDOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexafluoroacetylacetone sodium salt 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentane-2,4-dionato)(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  双（1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮基）-铁（II）的配位饱和度及相关双金属铜（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  [Cu（hfpd）2/2（trien-Me6）的晶体结构为单斜晶，空间群P21 / a；两个[Cu（hfpd）2]单元被（trien-Me6）配体桥接，整个双核分子具有晶体学上规定的反型对称性。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83587-2
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 以55.3%的产率得到hexafluoroacetylacetone sodium salt
  参考文献：
  名称：

  铂（ii）的磷光液晶复合物：β-二酮酸酯共配体对同构和发射性质的影响† ‡

  摘要：

  报道了一系列与一系列β-二酮酸酯共配体结合的棒状邻铂复合物，其形式为[Pt（N ^ C）（O ^ O）]。液晶和发光性质通过引入不同的β-二酮酸酯（O 2）以及在N C配位的2-苯基吡啶配体上存在稠合的环戊烯环而受到影响。对于金属络合物，当β-二酮酸酯为六氟代乙酰丙酮酸酯（1,1,1-5,5,5-六氟-2,4-戊二酮）时，近晶相占主导，但没有表现出介晶相。不对称三氟乙酰丙酮的引入（1,1,1-三氟-2,4-戊二酮）配体特别有趣，因为发现了β-二酮酸酯作为动态系统，在热条件下易于从合成过程中形成的3：1的初始比例异构化为1：1的比例。如所预期的，由于引入了较大的侧向取代基，因此3，5-庚二酮基共配体的存在降低了转变温度。不幸的是基于2-苯基吡啶除了一个例外，具有稠合的环戊烯环的配体不是介晶的。除六氟乙酰丙酮化物络合物外，该材料发光明亮，激发态寿命在13到30μs之间，发射量子效率超过0.5，其中一种高达0

  DOI：

  10.1039/c2dt31525d
• 作为试剂：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 硫酰氯 在 hexafluoroacetylacetone sodium salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis-[(S,S)-(phenyl)₂PCH(methyl)CH(methyl)P(phenyl)₂dichloride(μchloride)chromium]
  参考文献：
  名称：

  Method for Preparing Paraffin

  摘要：

  本发明涉及一种制备石蜡的方法，可以提供一种制备石蜡的方法，包括将直链α-烯烃制备过程的副产品进行氢化处理。由于本发明的制备石蜡的方法可以将直链α-烯烃制备过程的副产品在高转化率下转化为石蜡，因此可以增加副产品的附加值。

  公开号：

  US20200369579A1

文献信息

• Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Neutral and Cationic Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
  作者：Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、D. C. R. Hockless、Martin A. Bennett、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om0207109

  日期：2003.2.1

  (38). The bis(trifluoroacetato) derivatives 14, 15, and 17 react in acetone with water to afford the diaryl(carbonyl)osmium(II) complexes [(η6-mes)OsR2(CO)] (39−41). On the basis of a labeling experiment, a mechanism for this unusual C−C cleavage reaction is proposed. The reaction of the dichloro compounds 28 and 29 with PPh3 in the presence of AgPF6 gives the cationic carbene complexes [(η6-mes)OsCl(PPh3)(CR2)]PF6

  虽然双核化合物[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（μ-Cl）的] 2（2）和[（η 6 -Mes）操作系统κ 1 -OS（O）2 CF 3 }（μ-Cl）的] 2（3），由[（η制备6 -Mes）OSCL（η 3 -C 3 H ^ 5）]（1）和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯，可用于锇卡宾合成不适合的前体，双（trifluoroacetato）衍生物[（η 6-arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 }（κ 2 -O 2 CCF 3）]（4，9，10）是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2，得到半夹心型配合物[（η 6 -arene）操作系统κ 1 -OC（O）CF 3 } 2（CR 2）]（11 - 17）的好优异的产量。双（tosylato）锇（II）的化合物[（η
• [EN] RUTHENIUM ANTICANCER COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES ANTICANCEREUX DE RUTHENIUM
  申请人：UNIV COURT THE UNIVERSITY OF E

  公开号：WO2004005304A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Ruthenium (II) compounds of formula (I) are useful in the treatment and/or prevention of cancer, wherein formula (I) is :

  Ruthenium (II)化合物的化学式（I）在癌症的治疗和/或预防中是有用的，其中化学式（I）为：
• Ferrocenyloxazoline-Derived Planar Chiral Palladacycles: C–H Activation, Transmetalation, and Reversal of Diastereoselectivity
  作者：Ross A. Arthurs、David L. Hughes、Christopher J. Richards

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00551

  日期：2019.11.11

  resulting S,Sp palladacycle. A similar 4:1 dr was obtained using Na2PdCl4 in MeOH. As an alternative approach, highly diastereoselective lithiation (dr >100:1) and transmetalation were investigated. Addition of PdX2(COD) (X = Cl, Br) to (S,Rp)-2-lithio-1-(2′-(4′-methylethyl)oxazolinyl)ferrocene resulted in double halide substitution and formation of cis-(S,S,Sp,Sp)-bis[2-(2′-(4′-methylethyl)oxazolinyl)ferrocene-1-C

  发现（S）-2-二茂铁基-4-（甲基乙基）恶唑啉与Pd（OAc）2在CH 2 Cl 2中的重合进行了3.6：1的dr进行研究，有利于生成的S，S p palladacycle。使用Na 2 PdCl 4在MeOH中的溶液获得相似的4：1 dr 。作为一种替代方法，研究了高度非对映选择性锂化（dr> 100：1）和金属转移。在（S，R p）-2-lithio-1-（2'-（4'-甲基乙基）恶唑啉基）二茂铁中添加PdX 2（COD）（X = Cl，Br）导致双卤化物取代并形成顺式-（S，S，S p，S p）-双[2-（2'-（4'-甲基乙基）恶唑啉基）二茂铁-1- C，3' - N ]钯（II）（X = 42％ Cl，X = Br的50％）。用HCl选择性地单原钯制得含有可移动的二茂铁基恶唑啉配体的S，S p palladacycle。将PdCl 2（MeCN）2加到乙腈中的硫醇环中，本身是由
• Cyclometalated Platinum(II) Complexes with Donor‐Acceptor‐Containing Bidentate Ligands and Their Application Studies as Organic Resistive Memories
  作者：Wei Church Poh、Ho‐Leung Au‐Yeung、Alan Kwun‐Wa Chan、Eugene Yau‐Hin Hong、Yat‐Hin Cheng、Ming‐Yi Leung、Shiu‐Lun Lai、Kam‐Hung Low、Vivian Wing‐Wah Yam

  DOI：10.1002/asia.202100897

  日期：2021.11.15

  Cyclometalated platinum(II) complexes with various donor-acceptor moieties have been synthesized and structurally characterized. The photophysical behaviors of the complexes are highly sensitive to the modulation of the donor and acceptor moieties. The donor-acceptor couple is also crucial to stabilize the field-induced charge-transfer state in the resistive memories based on this class of complexes, leading

  已经合成了具有各种供体-受体部分的环金属化铂 (II) 配合物并对其进行了结构表征。复合物的光物理行为对供体和受体部分的调制高度敏感。施主 - 受主对稳定基于此类复合物的电阻存储器中的场致电荷转移状态也至关重要，从而导致器件的低开关阈值电压、高开/关比和高耐用性。
• Bis(β-diketonato)-palladram(II) and -platinum(II) Complexes
  作者：Seichi Okeya、Shun’ichiro Ooi、Keiji Matsumoto、Yukio Nakamura、Shinichi Kawaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.1085

  日期：1981.4

  the platinum(II) complexes are quite inert. The mixed-ligand chelates are stable in solution, showing no sign of disproportionation. The isomeric pairs of bis(1-phenyl-1,3-butanedionato)palladium(II), bis(2,4-hexanedionato)palladium(II), and bis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato)platinum(II) were isolated, and molecular structure of the cis isomer of the first complex was determined by X-ray analysis

  已经制备了许多钯(II)和铂(II)双螯合物，它们含有一种对称或不对称的β-二酮阴离子，或包含两种不同的β-二酮阴离子。顺式和反式异构体在不对称 β-二酮二元螯合物的溶液中的存在通过 1H 和 13C NMR 光谱证实。钯 (II) 配合物在溶液中达到平衡的几何异构化速度很快，而铂 (II) 配合物非常惰性。混合配体螯合物在溶液中稳定，没有歧化迹象。双(1-苯基-1,3-丁二酮)钯(II)、双(2,4-己二酮)钯(II)和双(1,1,1-三氟-2,4-戊二酮)的异构体对) 铂 (II) 被分离出来，第一个复合物的顺式异构体的分子结构通过 X 射线分析确定。