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N-(2-amino-phenyl)-3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]-acrylamide | 865999-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-amino-phenyl)-3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]-acrylamide
英文别名
——
N-(2-amino-phenyl)-3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]-acrylamide化学式
CAS
865999-80-0
化学式
C34H44N4O2Si
mdl
——
分子量
568.834
InChiKey
VKRXRNXJCIFIII-VHEBQXMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.47
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    83.38
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-amino-phenyl)-3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]-acrylamide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 23.0h, 以80%的产率得到N-(2-amino-phenyl)-3-[4-({(2-hydroxy-ethyl)-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]-acrylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
    [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    摘要:
    这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法,以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外,该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
    公开号:
    WO2005092899A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]acrylic acid邻苯二胺 在 卡特缩合剂 、 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 3.5h, 以96%的产率得到N-(2-amino-phenyl)-3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]-acrylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
    [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    摘要:
    这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法,以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外,该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。
    公开号:
    WO2005092899A1
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