3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]acrylic acid | 865999-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 865999-79-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 478.707
• InChiKey: QDQFNGBYPBEZRS-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]acrylic acid 、 邻苯二胺 在 BOP 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到N-(2-amino-phenyl)-3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2005092899A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]-acrylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到3-[4-({[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-amino}-methyl)-phenyl]acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2005092899A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005092899A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to a series of compounds useful for inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. The invention also provides a method for inhibiting histone descetylase in a cell using said compounds as well as a method for treating cell proliferative diseases and conditions using said HDAC inhibitors. Further, the invention provides pharmaceutical compositions comprising the HDAC inhibiting compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及一系列对抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性有用的化合物。该发明还提供了一种利用这些化合物抑制细胞中组蛋白去乙酰化酶的方法，以及一种利用这些HDAC抑制剂治疗细胞增殖性疾病和病况的方法。此外，该发明提供了包含这些HDAC抑制化合物和药用可接受载体的药物组合物。