trans-4-<2-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>phenyl>-3-buten-2-on | 111558-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-<2-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>phenyl>-3-buten-2-on
• 英文别名: (3E)-4-{2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]phenyl}but-3-en-2-one；trans-4-{2-[(2-Methoxyethoxy)methoxy]phenyl}-3-buten-2-on；(E)-4-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]but-3-en-2-one
• CAS: 111558-32-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: IHWMCHAXDRWBMT-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-<2-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>phenyl>-3-buten-2-on 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-9a-methyl-4a,9-propano-12-xanthenon
  参考文献：
  名称：

  Eiden, Fritz; Gmeiner, Peter; Lotter, Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 125 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 (E)-4-(2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到trans-4-<2-<(2-Methoxyethoxy)methoxy>phenyl>-3-buten-2-on
  参考文献：
  名称：

  胍催化不对称合成 2,2-二取代铬骨架分子内 Oxa-Michael 加成

  摘要：

  已经研究了胍催化的 6-exo-trig 型分子内不对称氧杂-迈克尔加成，在 C-5 碳上具有 2-羟基芳基部分的 α,β-不饱和酯，以构建具有季碳手性的色满骨架中央。烷基的体积和α,β-不饱和酯官能团的E/Z几何结构在不对称诱导和(4S,5S)-2-[(R)-1-羟甲基-2-苯基乙基亚氨基]发现在 4 位和 5 位带有芳基侧基的 -1,3-二甲基咪唑烷（或其对映体）是所检测的 18 种手性胍中最有效的催化剂。这样，体积较小的甲酯的 Z 异构体进行环化反应，以高达 83% 的收率和 76% ee 得到手性色满。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800089

文献信息

• Synthese von ZNS-Wirkstoffen: Pyran-, thiopyran- und piperidinanellierte Oxa-carbabenzomorphane
  作者：Fritz Eiden、Peter Gmeiner

  DOI：10.1002/ardp.19883210705

  日期：——

  Tetrahydro‐3‐pyranon (13a) und ‐thiopyranon (13b) setzen sich mit Salicylidenaceton (1a) und NaH in DMSO zu pyran‐ bzw. thiopyranellierten Oxaanalogen von Carbabenzomorphanen um: 13a reagiert regioselektiv in 4‐Stellung zu den B/C‐trans‐ und cis‐Derivaten 10 und 12, 13b reagiert in 2‐ und 4‐Stellung, wobei die Regioisomere 14a und 16a bzw. 17a und 19 entstehen. Reaktion des Enamins 20 mit dem Sali

  Tetrahydro-3-pyranon (13a) 和-thiopyranon (13b) setzen sich mit Salicylidenaceton (1a) 和 NaH in DMSO zu pyran-bzw。thiopyranellierten Oxaanalogen von Carbabenzomorphanen um: 13a reagiert regioselektiv in 4-Stellung zu den B/C-trans-und cis-Derivaten 10 und 12, 13b reagiert in 2- und 4-Stellung, wore 16 17a 和 19 entstehen。Reaktion des Enamins 20 mit dem Salicylidenacetanonderivat 1b führt über das Oc
• EIDEN, FRITZ;GMEINER, PETER;LOTTER, HERMANN, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 125-132
  作者：EIDEN, FRITZ、GMEINER, PETER、LOTTER, HERMANN

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN, F.;GMEINER, P., ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 397-401
  作者：EIDEN, F.、GMEINER, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4859664A
  申请人：——

  公开号：US4859664A

  公开（公告）日：1989-08-22