tert-butyl N-[(3R,4R,6S,11S,12S,17S)-20-chloro-3-ethynyl-11-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-6,21-bis(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-15-oxo-4-triethylsilyloxy-2,14-dioxatricyclo[16.2.2.04,8]docosa-1(21),7,18(22),19-tetraen-9-yn-17-yl]carbamate | 1054627-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R,4R,6S,11S,12S,17S)-20-chloro-3-ethynyl-11-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-6,21-bis(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-15-oxo-4-triethylsilyloxy-2,14-dioxatricyclo[16.2.2.04,8]docosa-1(21),7,18(22),19-tetraen-9-yn-17-yl]carbamate
• CAS: 1054627-84-7
• 化学式: C₄₆H₆₂ClNO₁₄Si
• 分子量: 916.535
• InChiKey: XPZMCPGULZYMFE-RMJXCAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3R,4R,6S,11S,12S,17S)-20-chloro-3-ethynyl-11-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-6,21-bis(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-15-oxo-4-triethylsilyloxy-2,14-dioxatricyclo[16.2.2.04,8]docosa-1(21),7,18(22),19-tetraen-9-yn-17-yl]carbamate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₅₇H₈₂ClNO₁₆Si₂
  参考文献：
  名称：

  通过Atropselective大内酯化C-1027发色团框架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461428
• 作为产物：
  描述：

  C₅₁H₆₈ClNO₁₄Si 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到tert-butyl N-[(3R,4R,6S,11S,12S,17S)-20-chloro-3-ethynyl-11-hydroxy-11-(hydroxymethyl)-6,21-bis(methoxymethoxy)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-15-oxo-4-triethylsilyloxy-2,14-dioxatricyclo[16.2.2.04,8]docosa-1(21),7,18(22),19-tetraen-9-yn-17-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过Atropselective大内酯化C-1027发色团框架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461428