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(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 2-chloro-ethyl ester | 196608-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 2-chloro-ethyl ester
英文别名
——
(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 2-chloro-ethyl ester化学式
CAS
196608-08-9
化学式
C27H57ClO7Si3
mdl
——
分子量
613.455
InChiKey
OUVVNXORKLGXOJ-LBBBXPITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.31
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 2-chloro-ethyl ester2,6-二甲基吡啶4-甲基苯磺酸吡啶溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醇乙腈丁酮 为溶剂, 反应 255.5h, 生成 dithymidine [ethyl (methyl α-D-glucopyranosid)uronate]phosphorothiolate
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖醛酸衍生物作为烷基化剂的合成和评估,用于可逆性掩盖反义寡核苷酸的核苷间基团
    摘要:
    摘要从d-葡萄糖醛酸开始,通过有效的合成路线,分五步制备了2-碘乙基(α-d-葡萄糖吡喃葡萄糖苷)尿酸碘代酯和2-碘乙基(β-d-吡喃葡萄糖苷甲基)硫脲酸酯。两种化合物都用于烷基化二硫代磷酸硫代磷酸酯和二硫代磷酸二酯,从而生成相应的磷酸三酯12至15。在不同的生物介质中研究了12-15的水解稳定性。12-15的酶促水解伴随着另一反应,导致二胸苷磷酸二酯的形成。提出了这些反应的几种可能的机理。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00147-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖醛酸衍生物作为烷基化剂的合成和评估,用于可逆性掩盖反义寡核苷酸的核苷间基团
    摘要:
    摘要从d-葡萄糖醛酸开始,通过有效的合成路线,分五步制备了2-碘乙基(α-d-葡萄糖吡喃葡萄糖苷)尿酸碘代酯和2-碘乙基(β-d-吡喃葡萄糖苷甲基)硫脲酸酯。两种化合物都用于烷基化二硫代磷酸硫代磷酸酯和二硫代磷酸二酯,从而生成相应的磷酸三酯12至15。在不同的生物介质中研究了12-15的水解稳定性。12-15的酶促水解伴随着另一反应,导致二胸苷磷酸二酯的形成。提出了这些反应的几种可能的机理。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00147-x
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