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2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-乙醇 | 20000-80-0

中文名称
2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-乙醇
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylpyrazole
英文别名
1-(2-hydroxyethyl)-3,5-dimethylpyrazole;(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol;3,5-Dimethyl-1-(β-hydroxy-ethyl)-pyrazol;2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethanol;2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanol
2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-乙醇化学式
CAS
20000-80-0
化学式
C7H12N2O
mdl
MFCD00141692
分子量
140.185
InChiKey
ZGJJEKYPEQXOBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-64°C
  • 沸点:
    92 °C(Press: 1.6 Torr)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933199090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:365148f487f0e4916d37813e19501b25
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-乙醇 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1,6-bis-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-2,5-dithiaoctane
    参考文献:
    名称:
    一些含唑硫醚的合成和氧化。
    摘要:
    含吡唑和苯并三唑的硫醚,即1,5-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-3-硫戊烷、1,8-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-3,6-制备并充分表征了二硫辛烷和 1,3-双(1,2,3-苯并三唑-1-基)-2-硫丙烷。含吡唑硫醚通过过氧化氢的氧化选择性地进行以提供亚砜或砜,这取决于所用氧化剂的量。过氧化氢对苯并三唑衍生物的氧化没有选择性,亚砜和砜同时形成。然而,二氧化硒催化氧化的苯并三唑硫醚由 H(2)O(2),然而,有选择地进行,只产生亚砜。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.179
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基吡唑2-溴乙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下, 反应 14.0h, 以72%的产率得到2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-乙醇
    参考文献:
    名称:
    N-羟烷基-1-薄荷脑吡唑催化的酮的不对称硼烷还原†
    摘要:
    N-(羟烷基)吡唑与硼烷的等摩尔混合物形成硼酸酯络合物,其中剩余的硼烷被吡唑环的相邻氮原子稳定。衍生自手性吡唑的硼烷络合物,例如3-苯基-1-薄荷基吡唑,对映体选择性还原对甲基苯乙酮(21)。当使用(2 'S)-2-(2'-苯基-2'-羟乙基)-3-苯基-1-薄荷基吡唑((2 'S)-10b)时,将21还原为(S)-p-。甲基苯基-1-乙醇(22)的化学和光学收率中等。由于制备的不便和较低的光学收率,使用N-(α-羟烷基)吡唑对硼烷的对映体选择性还原酮是没有希望的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370449
  • 作为试剂:
    描述:
    甲醇胡椒酸 、 [Cu2(OAc)4(H2O)2] 在 2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1-乙醇 作用下, 反应 528.0h, 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1,3-苯并二恶唑-5-羧酸的三种新型Cu(II)桨轮化合物的合成与表征
    摘要:
    摘要合成了三种不同的桨轮化合物,每种通过不同的合成途径。第一种方法是将Cu(MeCO2)2·H2O与1,3-苯并二恶唑-5-羧酸(Piperonylic acid,HPip)在MeOH溶液中反应,生成[Cu(µ-Pip)2(MeOH)] 2 (1)。第二种方法是将杂化核心桨轮化合物[Cu(µ-MeCO2)(µ-Pip)(MeOH)] 2转化为均化核心桨轮[Cu(µ-Pip)2(DMSO)] 2·2DMSO(2)。最后,第三种方法是用2-苄基吡啶(2-Bzpy)配体取代分子阵列[Cu(µ-Pip)2(DMF)] 2中存在的溶剂分子(DMF),得到[Cu(µ -Pip)2(2-Bzpy)] 2·2.5MeOH·H2O(3a)。所有化合物均通过EA,PXRD,ATR-FTIR,远红外和UV-Vis光谱进行表征。对于所有三种化合物,已经确定了X射线晶体结构并讨论了其扩展结构。最后,已记录了TG /
    DOI:
    10.1016/j.poly.2019.02.036
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文献信息

  • [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2005009965A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    This invention relates to nicotinamide derivative of general formula (I), in which R1, R2 and R3 have the meanings defined herein, and to compositions containing and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors.
    这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物,其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义,以及含有这些衍生物并将其用作PDE4抑制剂的组合物。
  • METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
    申请人:TACHDJIAN Catherine
    公开号:US20120041078A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.
    本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法,以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
  • [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS TITAN INC
    公开号:WO2020132582A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
  • Oxabispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrhyythmias
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US06559143B1
    公开(公告)日:2003-05-06
    There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.
    提供了一种通式I的化合物, 其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如说明书中所述,这些化合物在预防和治疗心律失常,特别是房性和室性心律失常方面具有用途。
  • [EN] STING PYRAZOLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES PYRAZOLPYRAZOLE DE STING ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS TITAN INC
    公开号:WO2020132566A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
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