1-甲基-3-乙氧羰基吡唑 | 88529-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-乙氧羰基吡唑
• 中文别名: 1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯；1-甲基吡唑-3-甲酸乙酯；1-甲基吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 88529-79-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD04967314
• 分子量: 154.169
• InChiKey: QSICLAHSIQPDMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±13.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  98.1±19.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：室温下，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-乙氧羰基吡唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 100.58h， 生成 N-(3,5-difluoro-pyridin-4-yl)-5-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES USEFUL AS CALCIUM RELEASE ACTIVATED CALCIUM CHANNEL (ICRAC) INHIBITORS
  [FR] CARBOXAMIDES À BASE DE PYRAZOLYLE, UTILES COMME INHIBITEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM (ICRAC)

  摘要：

  这项发明涉及一种以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或疾病，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015090580A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 、 ethyl (E)-4-(dimethylamino)-2-oxobut-3-enoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以43%的产率得到1-甲基-3-乙氧羰基吡唑
  参考文献：
  名称：

  由3-[（（二甲基氨基）亚甲基]丙酮酸乙酯和3-[（（二甲基氨基）亚甲基] -2-氧代琥珀酸二乙酯）区域选择性合成吡唑羧酸乙酯。4,5-二氢-1-杂芳基-5-羟基-1 H-吡唑-5-羧酸乙酯作为吡唑环形成中的稳定中间体的分离

  摘要：

  3-[（E）-（二甲基氨基）亚甲基]丙酮酸乙酯（3）和3-[（二甲基氨基）亚甲基] -2-氧代琥珀酸酯（4）与肼一盐酸盐（5a）和（杂）芳基肼（5b）的反应-i）区域选择性地分别提供1-取代的1 H-吡唑-5-羧酸乙酯9a-f和二乙基1 H-吡唑-3,4-二羧酸乙酯11a-i。用哒嗪基肼5d-f处理3时，稳定的中间体1-取代的4,5-二氢-5-羟基-1 H-吡唑-5-羧酸乙酯8d-f，被隔离。在乙酸中在回流下处理化合物8d-f，得到吡唑9d-f。另一方面，使3与N，N′-二甲基肼（51）反应，得到1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯（14）。化合物的结构3,4，14通过NMR（NOESY和HMBC技术）确定，而化合物的结构8F，9F，和11E，F，用X射线衍射测定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400313

文献信息

• Laboratory-Scale Membrane Reactor for the Generation of Anhydrous Diazomethane
  作者：Doris Dallinger、Vagner D. Pinho、Bernhard Gutmann、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01190

  日期：2016.7.15

  for the in situ on-demand generation of anhydrous solutions of diazomethane (CH2N2) avoiding distillation methods is presented. Diazomethane is produced by base-mediated decomposition of commercially available Diazald within a semipermeable Teflon AF-2400 tubing and subsequently selectively separated from the tubing into a solvent- and substrate-filled flask (tube-in-flask reactor). Reactions with CH2N2

  提出了一种结构简单且坚固的半间歇设备，该设备可按需现场生成重氮甲烷（CH 2 N 2）无水溶液，而无需蒸馏方法。重氮甲烷是通过在半渗透性的Teflon AF-2400管道中通过碱介导的商品化Diazald分解产生的，然后选择性地将其从管道中分离成充满溶剂和基质的烧瓶（烧瓶中的管式反应器）。因此，可以在烧瓶中直接进行与CH 2 N 2的反应，而无需进行危险且费力的纯化操作，也无需操作员接触CH 2 N 2。该反应器已用于实验室规模的羧酸甲基化，α-氯酮和吡唑的合成以及钯催化的环丙烷化反应。在线FTIR技术的实施允许监控CH 2 N 2的产生及其消耗。另外，通过将几根膜管简单地包裹在烧瓶中，通过平行化（编号）可以获得更大的规模（每小时1.8 g重氮甲烷）。
• [EN] FUNGICIDAL OXADIAZOLES<br/>[FR] OXADIAZOLES À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2018118781A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R1, A, and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、A和J如披露中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247475A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions in, for example, methods of treating cancer.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。
• [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020018848A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.

  提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法，例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞，至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示，其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

表征谱图