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1-甲基-3-乙基咪唑鎓 | 65039-03-4

中文名称
1-甲基-3-乙基咪唑鎓
中文别名
1-乙基-3-甲基-1H-咪唑基-3-嗡
英文名称
1-ethyl-3-methylimidazolium
英文别名
EMIM;1-Methyl-3-ethyl-imidazolium;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium
1-甲基-3-乙基咪唑鎓化学式
CAS
65039-03-4
化学式
C6H11N2
mdl
——
分子量
111.167
InChiKey
NJMWOUFKYKNWDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    8.6 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    8.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:60ad6a6b0fa685599f714d954ae0fc66
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    加巴喷丁1-甲基-3-乙基咪唑鎓 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 3.0h, 以97.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MechanoAPI‐ILs:通过机械化学合成获得的药用离子液体
    摘要:
    使用机械化学(MechanoAPI‐ILs)制备药物离子液体的另一种高效,绿色合成策略已被报道。基于加巴喷丁和1-谷氨酸的六种新的API-IL已成功合成和表征,表明机械化学是非常有前途的合成策略。结果比较了新方法和经典方法,并清楚地显示了新方法的优点。这项新技术速度更快,无溶剂,可重现,选择性好,并能提高产量。
    DOI:
    10.1002/cssc.201700153
  • 作为试剂:
    描述:
    3,4-二氯苄醇 在 sodium chloride dihydrate 、 1-甲基-3-乙基咪唑鎓 作用下, 反应 0.25h, 以88.7%的产率得到3,4-二氯苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    含三苯基膦的镍(II)席夫碱配合物在离子液体中催化氧化醇:尝试绿色氧化工艺
    摘要:
    合成了一系列含有N,O供体席夫碱配体即N-(2-吡啶基)-N'-(5-取代的水杨基亚胺)肼和三苯基膦的方形平面镍(II)配合物,并通过分析和表征光谱方法。使用NaOCl作为氧化剂,已经研究了所有配合物在离子液体介质中氧化醇的催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2009.12.011
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2013010641A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.
    该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物,它们的制备及其用途,尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON QUARTÄREN AMMONIUMVERBINDUNGEN BEI UMGEBUNGSDRUCK<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF QUARTERNARY AMMONIA COMPOUNDS AT ATMOSPHERIC PRESSURE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE COMPOSES D'AMMONIUM QUATERNAIRE A LA PRESSION AMBIANTE
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006018249A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer quartären Ammo­niumverbindung, bei dem man eine Aminverbindung, die wenigstens ein sp3-hybridi­ siertes Stickstoffatom enthält, bei Umgebungsdruck mit einem Dialkylsulfat unter Ein­satz beider Alkylgruppen des Dialkylsulfats umsetzt und die so erhaltene quartäre Ammoniumverbindung mit Sulfatanionen gegebenenfalls einem Anionenaustausch unterzieht.
    本发明涉及一种制备四价铵化合物的方法,其中将至少含有一个sp3杂化氮原子的胺化合物,在环境压力下与二烷基硫酸盐反应,使用二烷基硫酸盐的两个烷基,然后将得到的四价铵化合物与硫酸根离子进行离子交换(如果需要的话)。
  • PROCESS OF FORMING A PYRROLE COMPOUND
    申请人:Zhong Guofu
    公开号:US20110124881A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Disclosed is a process of forming a pyrrole compound. The process comprises contacting an α-carbonyl oxime compound 1 and an α,β-unsaturated aldehyde 2 R 1 and R 2 in compound 1 are independently selected from the group consisting of H, a silyl-group, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group, and an arylalicyclic group. The aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic, and arylalicyclic groups comprise 0 to about 3 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. R 3 in aldehyde 2 is selected from the group consisting of H, a silyl-group, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group, and an arylalicyclic group. The aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic, and arylalicyclic groups comprise 0 to about 3 heteroatoms selected from the group N, O, S, Se and Si. The α-carbonyl oxime compound 1 an the α,β-unsaturated aldehyde 2 are contacted in a suitable solvent in the presence of a secondary amine. The compounds are contacted for a sufficient period of time to allow the formation of an N-hydroxypyrrole compound 3
    揭示了一种形成吡咯化合物的过程。该过程包括将α-羰基肟化合物1与α,β-不饱和醛2接触。化合物1中的R1和R2分别独立地选自H、硅基团、脂肪基、脂环基、芳香基、芳基脂肪基和芳基脂环基组成的群。脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪基和芳基脂环基包括0到约3个来自N、O、S、Se和Si组成的杂原子。醛2中的R3选自H、硅基团、脂肪基、脂环基、芳香基、芳基脂肪基和芳基脂环基组成的群。脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪基和芳基脂环基包括0到约3个来自N、O、S、Se和Si组成的杂原子。在适当的溶剂中,在次胺的存在下,将α-羰基肟化合物1和α,β-不饱和醛2接触。这些化合物接触一段足够的时间以允许形成N-羟基吡咯化合物3。
  • PALLADIUM CATALYST SYSTEM COMPRISING ZWITTERION AND/OR ACID-FUNCTIONALYZED IONIC LIQUID
    申请人:Riisager Anders
    公开号:US20110065950A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention concerns a catalyst system in particular a catalyst system comprising Palladium (Pd), a zwitterion and/or an acid-functionalized ionic liquid, and one or more phosphine ligands, wherein the Pd catalyst can be provided by a complex precursor, such as Pd(CH 3 COO) 2 , PdCl 2 , Pd(CH 3 COCHCOCH 3 ), Pd(CF 3 COO) 2 , Pd(PPh 3 ) 4 or Pd 2 (dibenzylideneacetone) 3 . Such catalyst systems can be used for e.g. alkoxycarbonylation reactions, carboxylation reactions, and/or in a co-polymerization reaction, e.g. in the production of methyl propionate and/or propanoic acid, optionally in processes forming methyl methacrylate and/or methacrylic acid. Catalyst systems according to the invention are suitable for reactions forming separable product and catalyst phases and supported ionic liquid phase SILP applications.
    本发明涉及一种催化剂体系,特别是包括钯(Pd)、一个伪离子和/或酸功能化离子液体,以及一个或多个膦配体的催化剂体系,其中Pd催化剂可以由复合前体提供,例如Pd(CH3COO)2、PdCl2、Pd(CH3COCHCOCH3)、Pd(CF3COO)2、Pd(PPh3)4或Pd2(dibenzylideneacetone)3。这种催化剂体系可用于例如烷氧羰基化反应、羧化反应和/或在共聚反应中,例如在生产甲基丙酸丙酯和/或丙酸中,可选地在形成甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的过程中。根据本发明的催化剂体系适用于形成可分离产品和催化剂相以及支持的离子液体相SILP应用的反应。
  • METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHANE
    申请人:ARKEMA FRANCE
    公开号:US20150210617A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A method for producing difluoromethane, including the catalytic reaction of dichloromethane with hydrogen fluoride in the liquid phase, in the presence of chlorine, and in the presence of an ionic liquid catalyst consisting of the product of the reaction of antimony pentachloride with an organic salt having the general formula X+A, where A is a halide anion or hexafluoroantimonate, and X+ is a quaternary ammonium cation, quarternary phosphonium or ternary sulfonium. Further, equipment suitable for implementing said method.
    生产二氟甲烷的方法,包括在液相中,在氯的存在下,以及在由五氯化锑与具有一般公式X+A的有机盐反应产生的离子液体催化剂存在下,将二氯甲烷与氟化氢进行催化反应。其中,A是卤素阴离子或六氟锑酸盐,X+是季铵阳离子、季膦酸盐或三元硫酸盐。此外,还提供了适用于实施该方法的设备。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺