(3a'R,6a'S)-3a',5,5,6a'-tetramethyltetrahydro-1'H-spiro[1,3-dioxane-2,2'-pentalen]-5'(3'H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3a'R,6a'S)-3a',5,5,6a'-tetramethyltetrahydro-1'H-spiro[1,3-dioxane-2,2'-pentalen]-5'(3'H)-one
• 英文别名: (3aR,6aS)-3a,5',5‘,6a-tetramethylspiro[1,3,4,6-tetrahydropentalenyl-5,2’-1,3-dioxane]-2-one；(3aS,6aR)-3a,5',5',6a-tetramethylspiro[1,3,4,6-tetrahydropentalene-5,2'-1,3-dioxane]-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: KMUDQTKIYCSWPF-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a'R,6a'S)-3a',5,5,6a'-tetramethyltetrahydro-1'H-spiro[1,3-dioxane-2,2'-pentalen]-5'(3'H)-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 2-[1-[2-[[(3aS,6aR)-3a,6a-dimethyl-5-oxa-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pentalen-2-yl]oxy]-2-(2-methoxyphenyl)ethyl]-5-methyl-6-oxazol-2-yl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimid-3-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本发明涉及一种噻吡嘧啶衍生物及其在医学上的用途，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。本发明还涉及一种制备该化合物和药物组合物的方法，以及它们在哺乳动物，特别是人类中治疗或预防由乙酰辅酶A羧化酶调节的疾病的用途。

  公开号：

  WO2018133858A1
• 作为产物：
  描述：

  3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到(3a'R,6a'S)-3a',5,5,6a'-tetramethyltetrahydro-1'H-spiro[1,3-dioxane-2,2'-pentalen]-5'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  SAR研究水戊烯衍生物—生物活性的四甲酸大内酰胺和邻苯二酚的重要核心单元

  摘要：

  制备了结构多样的双环[3.3.0]辛烷，并对其生物学活性进行了测试。抗增殖活性和表型表征的结果都随取代模式而变化。两种衍生物显示高抑制（IC 50靠在L-929细胞系⩽3μM）活性，但在它们的作用模式不同。带有阻抗谱数据的聚类分析表明，这两种化合物与微管干扰化合物有关。在用这两种衍生物处理的PtK 2细胞中，观察到对微管网络的干扰作用，而在培养的PtK 2中的肌动蛋白细胞骨架细胞仅受一种化合物干扰。通过体外聚合实验可以证实对微管蛋白和肌动蛋白聚合的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.04.063

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Wittig Reactions: Generation of Enantioenriched Axially Chiral Olefins Breaking a Symmetry Plane
  作者：Luca Bernardi、Lucia Gramigna、Sara Duce、Giacomo Filippini、Mariafrancesca Fochi、Mauro Franchini

  DOI：10.1055/s-0031-1289516

  日期：2011.11

  The first catalytic asymmetric Wittig reaction is presented. Hydrogen-bond donors catalyze the [2+2] cycloaddition reaction between stabilized phosphorus ylides and 4-substituted cyclohexanones, breaking their symmetry plane and furnishing axially chiral olefins with moderate stereoselectivities. asymmetric catalysis - chirality - olefination - Wittig ­reaction - ylides

  提出了第一个催化不对称Wittig反应。氢键供体催化稳定的磷化氢与4-取代的环己酮之间的[2 + 2]环加成反应，破坏了它们的对称平面，并为轴手性烯烃提供了适度的立体选择性。 不对称催化-手性-烯化-Wittig反应-内酯
• Thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10759812B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine, and also to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or pharmaceutical composition is used for inhibiting acetyl-CoA carboxylase (ACC). The present invention also relates to a method of preparing such compound and pharmaceutical composition, as well as their use in the treatment or prevention of diseases regulated by acetyl-CoA carboxylase in mammals, especially in humans.

  本发明涉及一种噻吩嘧啶衍生物及其在医学中的用途，还涉及一种含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰-CoA 羧化酶（ACC）。本发明还涉及制备这种化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类受乙酰-CoA 羧化酶调节的疾病中的用途。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190352311A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine, and also to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or pharmaceutical composition is used for inhibiting acetyl-CoA carboxylase (ACC). The present invention also relates to a method of preparing such compound and pharmaceutical composition, as well as their use in the treatment or prevention of diseases regulated by acetyl-CoA carboxylase in mammals, especially in humans.
• [EN] SYNTHESIS AND EVALUATION OF NOVEL (4-HYDROXYPHENYL) SUBSTITUTED CARBOCYCLES AS POTENT AND SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR BETA AGONISTS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET ÉVALUATION DE NOUVEAUX CARBOCYCLES (4-HYDROXYPHÉNYL) SUBSTITUÉS COMME AGONISTES PUISSANTS ET SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR BÊTA DES ŒSTROGÈNES
  申请人：[en]MARQUETTE UNIVERSITY

  公开号：WO2023028074A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  Disclosed are 4-hydroxylphenyl substituted carbocycles and there use as selective agonists of the estrogen receptor beta isoform (ERβ). The disclosed compounds may be formulated as pharmaceutical compositions and administered to treat diseases associated with ER activity, such as proliferative diseases and disorders and/or psychiatric diseases or disorders.