2,4-Ditert-butyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol | 1352317-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 1352317-43-1
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: XVOAMMAFUASRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发光的2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑（HBO）硼酸酯配合物的合成

  摘要：

  三氟化硼与一系列电子供体/受体取代的2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑（HBO）衍生物的络合产生发光的B（III）配合物，在二氯甲烷或甲苯中的发射波长为385至425 nm。这些新染料的适当化学功能化使其可以连接至不同的光敏亚基（Boranil， BODIPY），从而实现了有效的级联能量转移。

  DOI：

  10.1021/ol203014e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2-氨基-4-硝基苯酚 在 potassium cyanide 、 苯硼酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-(5-nitro-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  发光的2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑（HBO）硼酸酯配合物的合成

  摘要：

  三氟化硼与一系列电子供体/受体取代的2-（2'-羟基苯基）苯并恶唑（HBO）衍生物的络合产生发光的B（III）配合物，在二氯甲烷或甲苯中的发射波长为385至425 nm。这些新染料的适当化学功能化使其可以连接至不同的光敏亚基（Boranil， BODIPY），从而实现了有效的级联能量转移。

  DOI：

  10.1021/ol203014e

文献信息

• Titanium and Zirconium Catalysts with [N,O] Ligands: Syntheses, Characterization, and Their Catalytic Properties for Olefin Polymerization
  作者：Xiao-Chao Shi、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/om3007568

  日期：2012.10.22

  A series of titanium and zirconium complexes L2MCl2 bearing salicylbenzoxazole ligands 2-(5-R-benzoxazol-2-yl)-6-R-1-4-R-2-phenol (L) (2a, M = Ti, R-1 = R-2 K = Bu-t, R = H; 2j, M = Ti, R-1 = cumyl, R-2 = Bu-t, R = H; 2k, M = Ti, R-1 = Ad, R-2 = Bu-t, R = H; 3a, M = Zr, R-1 = R-2 = R = H; 3b, M = Zr, R-1 = R-2 = Bu-t, R = CH3; 3c, M = Zr, = R-2 = Bu-t, R = Bu-t; 3d, M = Zr, = R-2 = Bu-t, R = Cl; 3e, M = Zr, = R-2 = Bu-t, R = NO2; 3f, M = Zr, R-1 = H, R-2 = H, R = H; 3g, M = Zr, R-1 = CH3, R-2 = H, R = H; 3h, M = Zr, R-1 = Bu-t, R-2 = H, R = H; 3i, M = Zr, R-1 = Bu-t, R-2 = CH3, R = H; 3j, M = Zr, R-1 = cumyl, R-2 = Bu-t, R = H; 3k, M = Zr, = Ad, R-2 = Bu-t, R = H) were synthesized. All the ligands and the metal complexes were fully characterized by H-1 and C-13 NMR spectra and elemental analyses. The molecular structures of 3b,d,i,j were determined by single-crystal X-ray diffraction methods. Upon activation with methylaluminoxane (MAO), the zirconium complexes 3a e,h k bearing a bulky substitute on the ortho position of the phenol ring show high activities for ethylene polymerization and produced high-molecular-weight polyethylenes. For the titanium complexes, only trace polymers were obtained on activatation with MAO. The oligomerization of 1-hexene was also conducted by the zirconium complexes 3a k, but only low molecular weights and stereoirregular oligomers were obtained.