5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₄
• 分子量: 253.09
• InChiKey: SVYMZUOZIAQMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile 在 二甲基铵-4-甲基苯-磺酸盐 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 C₁₇H₁₂ClF₃N₄O₆S
  参考文献：
  名称：

  带有烯烃的5-氨基-1H-苯基吡唑的基质控制[5 + 1]环化：多取代4,5-二氢吡唑并[1,5-a]喹唑啉的不同合成

  摘要：

  使用C = C双键作为一碳合成子，开发了一种5-氨基-1 H-苯基吡唑与缺电子的烯属酯的有效[5 + 1]杂环，从而首次合成5,5 -双取代4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000536
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氰基丙酸乙酯 、 2,4-二氯苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有烯烃的5-氨基-1H-苯基吡唑的基质控制[5 + 1]环化：多取代4,5-二氢吡唑并[1,5-a]喹唑啉的不同合成

  摘要：

  使用C = C双键作为一碳合成子，开发了一种5-氨基-1 H-苯基吡唑与缺电子的烯属酯的有效[5 + 1]杂环，从而首次合成5,5 -双取代4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000536

文献信息

• 1-Aryl-pyrazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0226156A2

  公开（公告）日：1987-06-24

  Die Erfindung betrifft neue 1-Aryl-pyrazole der allgemeinen Formel (1), - in welcher R für Cyano oder Nitro steht, Ar für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Pyridyt steht und R1 X für eine Azidogruppe oder für einen Rest -N*p-R2 R3 wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander jeweils für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Aryloxy, Aralkyl oder Aralkyloxy stehen, wobei jedoch für den Fall, daß R für Cyano steht und X gleichzeitig für eine Azidogruppe steht, Ar nicht für unsubstituiertes Phenyl oder für 5-Nitro-2-pyridyl steht, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Wachstumsregulatoren.

  本发明涉及通式为(1)的新的 1-芳基吡唑 其中 R 代表氰基或硝基、 Ar 在每种情况下代表任选取代的苯基或吡啶基，R1 X 代表叠氮基团或自由基 -N*p-R2 R3 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、环烷基、环烷氧基，或各自为任选取代的芳基、芳氧基、芳烷基或芳氧基，但在以下情况中R代表氰基，X同时代表叠氮基，Ar不代表未取代的苯基或5-硝基-2-吡啶基。